GE医疗客户服务部推动同质化年度大动作!加速标准制定,强力赋能核医学高质量发展

2024-01-19 11:49:48




GE医疗客户服务部(智服务)计划发布《核医学规范化操作项目》蓝皮书,为核医学科室建设提供全流程的操作赋能。



核医学作为现代医学的新兴学科,也是一门诊疗一体的学科,可应用不同治疗核素探针将显像诊断与内照射相结合,达到可视化诊断与精准治疗的目的,为患者提供定量、精确的评估和用药。


核医学在精准医疗层面发挥着关键的作用,不仅可以在早期洞察疾病分子层面的信息,例如之前系列文章中提到的核医学对于阿尔茨海默症的重要意义,另外在辅助临床研究攻克神经学、肿瘤学与心脏病学的重症方面也起到关键作用




随着核医学学科的高速发展,规范化的操作对于临床的诊断质量与诊断效率,乃至患者检查的安全性及体验感都至关重要。目前在核医学学科建设的操作规范化方面,医院普遍存在以下几大问题:


人才短缺

由于目前国内专业核医学对口教育培训资源相对缺乏,相当一部分核医学科医师/技师未能接收系统全面的核医学培训,还有部分半路转至核医学科,导致水平参差不齐。


操作难点多

由于核医学成像原理复杂,导致核医学扫描全流程上质控难点多且复杂,操作不当容易造成漏诊/误诊。


图像质量要求高

作为多项临床路径中诊断的“金标准”,核医学的规范化操作与精准的图像对于临床诊断和随访指导起到关键作用。



数据显示,截止2023年10月,GE医疗核医学设备装机规模已经达到了1000+台,主要分布在二级以上医院,成为医院承担核医学诊断的主力设备之一。


针对核医学服务人才短缺难题,2022年1月,GE医疗客户服务部携手华中科技大学同济医学院,成立了协和医院分子影像培训基地。通过国内、国外双阶培养模式:在国内进行分子影像全系列产品技术培训,在美国和瑞典培训中心完成进阶课程,助力核医学人才的技术水平提升。


同时,为进一步帮助医院实现高质量临床诊疗,GE医疗客户服务团队还面向医院开展了规范化临床应用课程,协助医院伙伴共同提升核医学临床能力。



针对核医学设备操作难点多的难题,为了保障核医学设备的规范操作,GE医疗客户服务部为多个省份的核医学设备提供技术保障服务,并开展了为期一年的“‘智同道核’核医学设备关爱行”活动。在对部分省市核医学设备开展关爱巡检行动中发现,非原厂维保状态下的核医学设备受到不专业的维修技术、工具及专业临床知识不足影响,45%的设备出现图像质量问题,存在误诊与漏诊的隐患。



*以上数据来源:GE医疗客户服务部




在核医学的显像检查应用中,全身骨显像是目前最常见的SPECT/CT检查项目,因其无创、一次可全身显像、检测灵敏度高等优点在临床上广泛应用。通过静脉注入示踪剂,示踪剂在骨的某些区域浓聚(核医学判断骨骼是否有癌细胞的指征),即可被检测到,以此辨别骨骼病灶。此项检查尤其在骨转移瘤的诊断和治疗后评估、原发骨肿瘤的诊断和分期、隐匿性骨折的诊断等方面优势突出。但是全身骨显像在操作过程中会有很多因素影响成像质量,规范化的操作流程就显得尤为重要。


比如有一位男性患者被确诊肺癌,并进行了全身骨显像检查。检查中发现他的左肱骨下段示踪剂浓聚,疑似骨骼病变,若该患者被诊断为肱骨转移瘤,将改变其肿瘤分期和治疗方案。



当班技师参照规范化流程,为该患者进行了肱骨旋转后再采集静态图像,发现浓聚灶与肱骨分离,并非肱骨上的病灶,协助临床医生在诊断中精准诊断,排除了肱骨转移瘤的可能,并选择最合适的治疗方法,帮助患者早日康复。



*病例已获得医院及患者授权使用




为了更好地推进核医学学科建设,规范核医学设备使用,今年11月,GE医疗客户服务部携手行业协会及全国多家核医学学科领先医院,正式启动了“核医学全流程规范化操作项目”。这一项目将覆盖核医学设备全流程的操作规范,结合核医学设备使用的全流程质控要点,帮助核医学人员提升设备临床操作规范和应用水平,形成高标准的核医学设备质量控制,赋能更精准的临床诊疗


为了以更加系统化的人才支持赋能核医学临床应用,GE医疗客户服务部将以设备质控为基础,从临床项目出发,从放射性药物质控—病患准备—扫描标准—后处理操作—报告书写为链条,计划发布《核医学规范化操作项目》蓝皮书,为核医学设备操作提供规范性参考,为核医学科室建设提供全流程的操作赋能。



未来,GE医疗客户服务部将通过协助医院提升设备质控水平,进一步助力核医学设备的标准化及规范化使用,在保障高质量设备图像的基础上,提升上下级医院的影像同质化能力与规范化操作,推动核医学学科建设高质量发展,共创无界的医疗关爱。



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