2023-04-18 01:25:55, 小融 融智生物科技(青岛)有限公司
近日,国家卫生健康委发布了《7岁以下儿童生长标准》。新标准将替代原有的《5岁以下儿童生长状况判定》,于2023年3月1日起施行。《中国7岁以下儿童生长发育参照标准》同时废止。
01
新标准有什么变化?
与2013年发布的《5岁以下儿童生长状况判定》相比,新标准的年龄范围从5岁以下扩大到了7岁以下,还增加了头围的定义与评估,对于儿童生长状况的评估,从年龄到项目都更加科学详细了。
小融截取了新标准中家长们最关心的身高数据,大家可以根据孩子的年龄对照下表:
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02
什么情况需要干预?
根据新标准提示:
孩子的身高百分位数值在P3~P97都属于正常身高;
<P3,则表示孩子的身高在该年龄段的偏下水平,属于未达标,需要引起重视,必要时要及时带孩子去医院做相关检查;
≥P97,则表示孩子的身高属于该年龄段的偏上水平,但是,长得过高也需要家长引起重视,必要时去医院检查孩子是否是激素分泌过多、骨龄偏大等,以免孩子过早停止发育。
因此,家长要养成定期监测孩子的身高的意识和习惯,这样孩子身高增长有异,也能及时发现并进行干预。
03
矮小症最佳治疗时间
矮小症,是一种因遗传或疾病因素导致的生长发育障碍性疾病,指儿童身高在相似生活环境下,低于同年龄、同性别正常儿童平均身高2个标准差,或身高每年增长低于4~5cm。矮小症是临床上常见的儿科疾病,病因复杂,主要分为正常生长变异和病理性身材矮小两类,其中以内分泌系统疾病的生长激素缺乏性矮小症最为常见。
矮小症治疗强调早发现、早诊断、早治疗。孩子的骨龄越小,骨骺的软骨层增生及分化越活跃,孩子生长的空间及潜力就越大,对治疗的反应越敏感,药物促生长效果越好。
小Tips:
1.矮小症的治疗费用与患者的体重成正比。孩子的体重越重,用药剂量就越大,治疗费用就越高。
2.骨龄决定着人体的生长潜力,骨龄越小,治疗后所能获得的身高增长也就越多,3至12岁是矮小症治疗的黄金时间。即便是有家族矮小的孩子,如果能够尽早到医院治疗,身高也会获得比较理想的增长。
因此,在孩子的成长过程中,家长应至少每半年测量一次孩子的身高,若发现孩子身材矮小或发育迟缓,应尽早检查,及早确诊及时治疗。
04
矮小症的诊断方法
GH(生长激素)的促进生长作用大部分是由循环中的IGF-1介导,因此测定IGF-1水平可反应GH的分泌状态,适合作为儿童矮身材诊断与鉴别诊断的辅助手段。同时在应用生长激素进行治疗时,通过及时监测血清IGF-1水平,可以有效调整治疗方案。
05
质谱法实现IGF-1精准检测
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 ( MALDI-TOF MS ) 如今已经诞生30多年,通过软电离技术与飞行时间质谱的结合,为生命科学领域提供了全新的分析方法。融智生物推出的拥有自主知识产权的新一代高通量、高灵敏度飞行时间质谱,更是引领MALDI-TOF技术进入“宽谱+定量”的新时代。
06
IGF-1检测解决方案
融智生物基于QuanPRO蛋白定量质谱系统,开发了ABMSA富集定量检测平台的IGF-1检测解决方案,可利用抗体对外周血循环中的IGF-1进行富集检测,配套前处理设备可省略复杂的前处理过程,直接进行质谱检测,将免疫富集技术和MALDI-TOF MS技术相结合,具有高通量、高分辨率、高灵敏度、低成本等优点,适应临床检测需求。具体优势如下:
01
高灵敏度
灵敏度可达3ng/mL,对IGF-1浓度非常低的GHD(生长激素缺乏性矮小症)患者也能精确定量,对GHD筛查与辅助诊断及治疗监测意义重大
02
高特异性
有效避非特异性结合对结果的干扰
03
高精密度
CV≤5%,长期一致性高。对药效的监测更准确,有效避免用药不足导致的干预无效,或用药过度对患者尤其是青春期患者造成的不可逆副作用,如高性早熟风险、高患癌风险以及高内脏器官功能衰竭风险等
04
低检测成本
无色谱柱消耗,试剂成本低
05
样本用量低
仅需20μL,可适用指尖血
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