可提取物和可浸出物研究中的数据处理流程

将腔体内的溶液（可浸出物）移出，然后用异丙醇在40℃下提取鼻容器闭合系统72小时（可提取物），在空白、提取和浸出样品中加入内标，一式三份。此外，采用E&L适应性测试混标(p/n 186008063)确定仪器条件。

使用CORTECS C18(1.6 μm, 2.1*100 mm)色谱柱在ACQUITY Premier系统上进行分离，结合Xevo G3 QTof和带有UNIFI应用的waters_connect平台进行数据采集和处理（点击文末阅读原文了解详细实验条件）。在UNIFI应用中使用专为E&L设计的数据处理流程，该流程支持基于实际需要自定义修改或创建，拥有符合自己实验室特殊需要的工作流。

图1展示了E&L系统适应性测试的混标结果，新一代Xevo G3 QTof自适应强度控制系统，通过监测母离子变化预测目标离子强度并调节，显著提升灵敏度和Tof MRM的动态范围，应对E&L研究中痕量物质鉴定和定量的挑战。

图1. 可自定义的UNIFI工作流程示例。

进一步评估样品中的成分，通过匹配精确质量数、保留时间和碎片离子信息进行筛查。在Xevo G3 QTof系统中，采用MS^E的数据采集，一针进样获取到可用于确证的碎片离子信息。并可以进一步基于化合物在不同样品中的分布趋势指导下一步工作流程，例如结构鉴定或含量测定。

图2. Tinuvin 360 MS^E采集数据示例，一针进样获取到母离子和碎片例子信息。

图3. 十六烷基胺的色谱图以及该化合物在每个样品中的响应。

 图4. 内标化合物的校正曲线。 

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近期，北京化工大学杜振霞教授在沃特世直播间分享了她在E&L分析领域自建库和筛查的经验。如果您由于种种原因没能参加，现在扫描下方二维码即可观看讲座回放。如果您对数据处理流程感兴趣，也可在问卷中勾选实验演示需求，进一步直观了解沃特世数据处理全流程。

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