2022-11-19 18:01:11, 安捷伦 安捷伦科技(中国)有限公司
2022年 11月 17 日,北京—— 安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)近日宣布,其 PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准,可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示:
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是全球常见的癌症之一,而 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)是由默沙东公司生产的 PD-1 抑制剂。帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的一线治疗。
秉承为用户提供可靠答案与深度行业洞察,助力人们实现美好生活的公司愿景,安捷伦正不断为临床领域带来优质的产品,为中国的癌症诊断和治疗,乃至整体医疗服务水平做出贡献。
如欲了解更多伴随诊断及安捷伦pharmDx相关资讯,欢迎关注安捷伦诊断与基因组学公众号。
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