阶段成果 | 6-8月麦特绘谱助力客户发文20+篇,平均IF>10

2022-09-22 18:58:57, 麦特绘谱 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司



6-8月,麦特绘谱协助客户发表代谢组学相关文章20余篇,平均影响因子大于10分,包括Science子刊、Nature CommunicationsPNAS等高影响力期刊。涵盖COVID-19、肝病、多发性骨髓瘤、扩张型心肌病、新生儿胆道闭锁、妊娠糖尿病、结肠损伤、中药、动物肠道疾病、脂滴研究等多个研究领域。我们整理了部分代表性案例的主要内容,需要原文的老师可后台留言或联系麦特绘谱工作人员获取。


#

NO.1/ Q300全定量代谢组


01


阻断甘氨酸利用可抑制多发性骨髓瘤的进展



发表期刊:Nature Communications,IF=17.694


合作项目:Q300代谢芯片试剂盒、非靶向代谢组及代谢流


合作单位:中南大学湘雅医院


主要内容:代谢组学分析发现多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓微环境中独特的氨基酸代谢失衡模式,其中甘氨酸浓度与临床病程呈显著正相关。随后,系列的体内外功能实验和代谢流实验证实甘氨酸主要通过干预MM细胞内还原型谷胱甘肽平衡促进MM进展和耐药;此外,骨髓微环境中甘氨酸主要来源于MM细胞分泌的金属基质蛋白13介导骨胶原蛋白降解。



02


发现调控新冠肺炎抗体水平的血浆代谢物



发表期刊:PNAS,IF=12.779


合作项目:Q300代谢芯片试剂盒


合作单位:厦门大学


主要内容:研究人员采集携带抗体的新冠肺炎康复者(CA组)、抗体消退的新冠肺炎康复者(CO组)及健康志愿者(H组)的血浆样本,开展靶向代谢组学和细胞因子绝对定量分析。结果发现甘氨酰脯氨酸在新冠肺炎康复但抗体消退者的血浆中累积,进而发现甘氨酰脯氨酸可以调控新冠抗体的水平。


点击查看详细解读



03


成纤维细胞生长因子19通过调节小鼠代谢谱改善脂质紊乱和器官损伤



发表期刊Oxidative Medicine and Cellular Longevity,IF=7.31


合作项目:Q300全定量代谢组


合作单位:上海交通大学附属儿童医院


主要内容FGF19预处理可逆转LPS诱导的脂肪酸增加,亚油酸(LA)和γ-亚麻酸(GLA)的改变参与了氧化应激和线粒体功能的调节,并与活性氧的产生密切相关。血清与肝脏等器官检测表明,FGF19预处理保护小鼠免受脂多糖诱导的肝脏、回肠和肾损伤,与改善的血清LA和GLA水平以及氧化应激相关。



04


益生菌干预通过调节肠道菌群与代谢改善老年人的免疫和营养不良状况



发表期刊:Nutrients,IF=6.706


合作项目:Q300全定量代谢组


合作单位:上海市第十人民医院


主要内容:研究人员从一家社区医院招募长期护理营养不良的老年人,进行一项为期12周的丁酸梭菌随机单盲临床试验,基于宏基因组学和代谢组学分析发现,丁酸梭菌干预有利于有益菌Akketmanse muciniphilaAlistipes putredinis的生长,富集通路涉及到的基因代谢改善显著相关。此外,丁酸梭菌干预降低了促炎因子水平。



05


多发性骨髓瘤患者肠道中肺炎克雷伯菌通过合成谷氨酰胺导致肺炎



发表期刊:Cancers,IF=6.575


合作项目:Q300代谢芯片试剂盒


合作单位:中南大学湘雅医院


主要内容:研究发现伴有肺炎的多发性骨髓瘤(MM)患者肠道中显著富集肺炎克雷伯菌,给MM模型小鼠肠道定植该菌可导致肺炎的发生。靶向代谢组学分析显示,随着该菌丰度的增加,谷氨酰胺水平升高,提示它是由肺炎克雷伯菌产生,并促进肺炎发病率较高的肺中正常的成纤维细胞分泌更高水平的TNF-α。而抑制谷氨酰胺合成可降低MM模型小鼠肺炎的发生率。



06


多组学研究揭示党参通过调控能量代谢减轻胃癌前病变



发表期刊:Frontiers in Pharmacology,IF=5.988


合作项目:Q300全定量代谢组


合作单位:山西农业大学


主要内容:中药党参通过改善胃炎损伤,选择性抑制胃癌细胞而非正常细胞的增殖,发挥抗癌前病变的作用。蛋白质组学与代谢组学分析揭示了其功效与其对能量代谢途径的调控密切相关。该研究不仅为探索复杂系统(如中草药)的作用机制提供新思路,也为通过调节能量代谢减轻胃癌前病变提供治疗策略。



07


运动调节甲基苯丙胺依赖的代谢稳态



发表期刊:Metabolites,IF=5.581


合作项目:Q300全定量代谢组


合作单位:云南大学


主要内容:血清代谢组学分析显示,甲基苯丙胺(METH)依赖的代谢谱与非使用者的代谢谱显著不同。进一步有氧运动干预差异调控了55种代谢物,其中51种被选为潜在生物标志物,主要集中在10个代谢途径,特别是丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢以及氮代谢。此外,METH增加了血清谷氨酸水平,降低了GABA,而运动可逆转这一变化,恢复代谢稳态。



08


母体代谢物介导妊娠糖尿病的脂质和不良妊娠结局的关系



发表期刊:Frontiers in Medicine,IF=5.058


合作项目:Q300全定量代谢组


合作单位:上海奉贤区中心医院,上海交通大学附属第六人民医院


主要内容研究纳入399例不同妊娠期的妊娠糖尿病(GDM)患者,进行血清代谢组检测分析,并对GDM患者的临床脂质指标、代谢谱与异常妊娠结局之间的关系进行中介分析。研究证实,甘油三酯TG和总胆固醇是GDM患者不良妊娠结局的独立危险因素。一些关键代谢物(如γ-亚麻酸、十七烷酸、油酸、棕榈酸和棕榈烯酸)被确定为GDM患者不良妊娠结局潜在的生物标志物,它们主要参与不饱和脂肪酸的生物合成。



#

NO.2/ Q200宏代谢组


09


肠道菌群可用于非酒精性脂肪性肝病风险预测



发表期刊Science Translational Medicine,IF=19.319


合作项目:Q200宏代谢组


合作单位:上海交通大学附属第六人民医院、香港大学&Hans Knöll研究所


主要内容:纳入2487 名中国人组成的社区队列并进行为期 4 年的前瞻性研究,证明了在超声诊断NAFLD之前,患者的肠道菌群组成和功能就已经不同于健康受试者,并构建了菌群预测模型,该模型能对健康受试者在未来4年NAFLD发病与否进行风险预测。


点击查看详细解读



10


口服天冬酰胺和3-吲哚丙酸可延长创伤性结肠损伤大鼠寿命



发表期刊:Military Medical Research,IF=34.915


合作项目:Q200宏代谢组


合作单位:中国人民解放军总医院


主要内容创伤性结肠损伤(TCI)是战时常见的疾病,会诱导肠道内稳态的急性破坏,表现为炎症反应、肠屏障高通透性及菌群失调,并且细菌相关代谢物显著改变。经过一系列的筛选,发现口服天冬酰胺和3-吲哚丙酸可通过协同激活肠上皮细胞中的Akt信号来保护大鼠免受TCI的影响,生存时间延长,肠道稳态恢复。



11


新生犊牛粪便未被吸收碳水化合物的时间变化与肠道菌群扰动密切相关



发表期刊:Frontiers in Microbiology,IF=6.064


合作项目:Q200宏代谢组


合作单位:中国农业大学


主要内容:产超广谱β-内酰胺酶肠黏附性大肠杆菌(ESBL-EAEC)诱导新生犊牛肠道菌群多样性、稳定性与结构发生改变。随着时间的推移,新生犊牛改变的肠道菌群与代谢谱伴随着细菌感染。Butyricicoccus, Faecalibacterium, Ruminococcus, Collinsella和Coriobacterium等共生微生物作为区别“健康”和“腹泻”的关键微生物标志物,健康牛的关键共生微生物与不被消化的碳水化合物、短链脂肪酸和其他益生元正相关,与乳酸、马尿酸和α-亚麻酸的浓度增加负相关。



12


多组学探究粪菌移植对大鼠糖尿病相关认知功能下降的影响



发表期刊:Frontiers in Aging Neuroscience,IF=5.702


合作项目:Q200宏代谢组


合作单位南京中医药大学、辽宁中医药大学


主要内容:将健康或认知功能下降的大鼠粪菌移植给ZDF大鼠或LZ大鼠,ZDF大鼠基础代谢表型改变,可能是因为微生物和代谢物改变了肠道的结构特征,刺激大脑胰岛素和瘦素信号通路,调控大脑中Aβ的沉积。此外,肠道菌群和代谢物与菌群移植影响的宿主表型高度相关。



13


苍术酮可通过调控肠道菌群与代谢物减轻乙醇诱导的大鼠胃溃疡



发表期刊:Journal of Inflammation Research,IF=4.631


合作项目:Q200宏代谢组


合作单位:上海中医药大学


主要内容:研究人员首先发现苍术酮(ATR)可抑制斑马鱼模型的胃粘膜损伤,随后在大鼠胃溃疡模型中发现,ATR可减轻乙醇引起的胃损伤,缩小溃疡面积,减少炎症因子的产生。16S测序和代谢组学分析显示,ATR通过重塑肠道菌群组成(包括ParabacteroidesBacteroides)和调节代谢产物(包括氨基酸、短链脂肪酸和胆汁酸)的水平,对缓解溃疡具有积极作用。



#

NO.3/ 其他代谢组学项目


14


线粒体复合物Ⅱ组装在扩张性心肌病进展中的作用机制



发表期刊:Nature Communications,IF=17.694


合作项目:非靶向代谢组学


合作单位:康复大学、西安交通大学


主要内容:心脏Sdhaf4缺失抑制复合物II组装,导致胎鼠亚基降解和复合物II缺陷。这些缺陷在代谢能力受损和动力相关蛋白1激活的年轻人中加剧,诱导过度线粒体分裂和线粒体吞噬,从而导致动物进行性扩张型心肌病和致命的心力衰竭。通过补充富马酸或抑制线粒体裂变来靶向线粒体,可改善线粒体动力学,部分恢复心脏功能,并延长突变小鼠的寿命。



15


体内原位基因编辑构建肝癌异质性小鼠模型库



发表期刊:Science Advances,IF=14.957


合作项目:胆汁酸谱和非靶向代谢组学


合作单位:浙江大学


主要内容:通过体内原位基因编辑技术建立了25种具有特定基因型的原发性肝癌小鼠模型,并通过多组学联合分析阐明了这些模型的异质性特征,进一步通过多重基因编辑证明了不同基因型肿瘤对 Pkm2 基因的依赖性。



16


甲基转移酶METTL3介导的脂肪酸代谢揭示了肉桂醛缓解脂肪变性的机制



发表期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy,IF=7.419


合作项目:脂肪酸谱


合作单位:上海中医药大学附属龙华医院


主要内容转录组与代谢组联合分析显示,METTL3基因下调会降低CYP4F40的表达,癸酸、γ亚麻酸、花生四烯酸和二十二碳五烯酸的水平降低,从而加重AML12细胞脂肪变性。肉桂醛通过增加METTL3促进CYP4F40的表达,并增加上述4种脂肪酸水平。因此,肉桂醛通过METTL3-CYP4F40通路减轻脂肪变性。



17


益生菌混合物通过改善结肠炎小鼠肠道菌群和代谢物来减轻肠道炎症



发表期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology,IF=6.073


合作项目:短链脂肪酸谱


合作单位:同济大学、上海市第六人民医院金山分院


主要内容:研究建立了一种新型益生菌混合物,与菌群移植(FMT)和5-氨基水杨酸相比,该益生菌混合物在减轻结肠炎症状、降低疾病活性和粘膜炎症方面表现更好。益生菌混合物导致抗炎细菌增加,促炎细菌降低,短链脂肪酸如丙酸和异丁酸水平升高,肠道菌群与代谢物的改变可能介导了益生菌混合物有效减轻肠道炎症的作用。



18


胆道闭锁患儿的肠道菌群与胆汁酸谱研究



发表期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology,IF=6.073


合作项目:胆汁酸谱


合作单位:首都医科大学附属北京儿童医院


主要内容:收集来自46名胆道闭锁(BA)患儿与38名健康者的粪便样本,进行16S rRNA测序和胆汁酸谱分析。BA患者具有不同的肠道菌群结构和胆汁酸组成,它们的相互作用参与了BA的肝损伤过程,这可能与术后胆管炎和黄疸清除密切相关。



19


多不饱和脂肪酸促进秀丽隐杆线虫脂滴快速融合



发表期刊:Journal of Biological Chemistry,IF=5.486


合作项目:脂质组学


合作单位:云南大学


主要内容:研究以秀丽隐杆线虫为模式生物,发现过氧化物酶体β氧化途径基因缺陷突变体中,含有三个及以上双键的多不饱和脂肪酸(n≥3-PUFAs)积累,促进相邻脂滴(LD)快速融合(7-30秒),形成超大脂滴(gLDs)。


点击查看详细解读



20


肠道微生物产物戊酸和己酸可预测糖尿病肾病患者的肾脏结局



发表期刊:Acta Diabetologica,IF=4.087


合作项目:短链脂肪酸谱


合作单位:中国科学院大学宁波华美医院


主要内容:收集来自100名被诊断为糖尿病肾病(DN)的患者血清样本,其中29名患者发展为晚终末期肾病(ESRD)。代谢组学分析发现,晚期患者血清中戊酸和己酸浓度相对较低,多因素Cox分析显示高水平戊酸和己酸与ESRD进展呈负相关。ROC分析显示戊酸和己酸AUC分别为0.66和0.63,提示两者或可预测ESRD的进展。



往期推荐


1. 成果速递 | 5月完美收官,多篇Microbiome、Nat Commun共绽放

2. 成果速递 | 3~4月客户文章持续走高,涵盖10+种疾病方向

3. 平均IF>10 | 1~2月客户文章迎春绽放

4. 客户案例 | Theranostics:香港大学研究团队揭示5. SCD1/FADS2脂肪酸去饱和酶控制腹膜转移新机制

5. 客户案例 | PNAS:厦门大学林树海团队发现调控新冠肺炎抗体水平的血浆代谢物

6. 客户案例 | Nat Commun:拟素化修饰调控肿瘤细胞谷氨酰胺吸收和代谢



麦特绘谱生物科技(上海)有限公司(Metabo-Profile)汇聚了从事代谢组学和转化医学研究近二十年的海内外专家团队,专注于精准医学和健康领域的高端代谢组学技术服务及科研、临床试剂盒产品研发,业务覆盖临床、动物、细胞、微生物、药物、食品及营养等领域,是一家集科技服务、健康检测及产品研发于一体的国家级高新技术企业。


成立至今,麦特绘谱已为上千家三甲医院、科研院所和企业提供高端、定制化的代谢组学一站式整体解决方案,协助客户与合作伙伴发表SCI文章百余篇,累计影响因子2000+,包括Cell Metabolism、Immunity、Gut、Diabetes Care、Advanced Science、Hepatology、Microbiome、Nature Communications等领域内权威期刊。


关注了解更多


扫码关注“麦特绘谱”公众号

扫码关注“麦特绘谱”视频号

扫码关注“麦特绘谱”B站账号

扫码关注“麦特绘谱”知乎号


分享

点赞

在看


  • 客服电话: 400-6699-117 转 1000
  • 京ICP备07018254号
  • 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号
  • 京公网安备1101085018
  • 客服电话: 400-6699-117 转 1000
  • 京ICP备07018254号
  • 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号
  • 京公网安备1101085018

Copyright ©2007-2023 ANTPEDIA, All Rights Reserved