2021-12-21 14:14:20, OLYMPUS生命科学 仪景通光学科技(上海)有限公司
专访南方科技大学 李迓曦 博士 (李凯课题组)
Part 1. 近红外荧光/光声双模态成像小知识
在众多的生物医学成像技术中,荧光成像(Fluorescence imaging,FLI)由于具有时空分辨率高、检测灵敏度高、响应速度快、可操作性好等优点,已被广泛应用于从临床前到临床的各种生物医学成像技术中。其中,近红外成像(Near Infrared,NIR)由于具有穿透深、光毒性小、组织自发光干扰小等优点,成为现今医学研究尤其是肿瘤诊疗的热点。
近日,南方科技大学李凯课题组携手南京工业大学刘杰课题组和中国科学院上海药物研究所陈浩课题组提出的受体工程的分子设计策略,可以获得具有高吸光系数和量子产率的NIR-II荧光探针,从而实现了功能化探针在二维和三维模式条件下实现对肿瘤的靶向检测。
图1. (a)近期报道的基于BBTD受体的代表性D-A-D型NIR-II荧光分子。
(b)本文所报道的新型NIR-II荧光分子BTB及对照分子BBT。
Part 2. 本课题研究在成像中的优势有哪些?
Part 3. 在课题的推进过程中,遇到了哪些显微成像技术困难?如何解决的?
为了证明BTB-RGD NPs的靶向能力,首先我们需要通过细胞实验确定其对肿瘤细胞的靶向能力。这就需要借助于共聚焦显微镜开展相关工作,然而当前市售可用的共聚焦显微镜配置的激光器还仅限于可见光区。
图3. 3T3、PC3和U87细胞孵育40 μg mL-1 of BTB-RGD 或 BTB NPs 4小时后的共聚焦显微成像图。
激发波长:730 nm,滤光片:760-890 nm,比例尺 = 50 μm。
针对以上近红外检测需求,奥林巴斯Olympus FV3000激光共聚焦显微镜提供了成熟系统的近红外成像解决方案,从激光器、光学元件、物镜、检测器各个成像模块多管齐下、全面升级,致力于更高灵敏、更准确多色的近红外成像。
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参考文献:
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