“世界流感日” | “流感新冠，疫苗来防”

新型冠状病毒病(COVID-19)爆发后，迅速蔓延到全球180多个国家，世界卫生组织(WHO)宣布其为大流行。

目前qPCR是临床检测SARS-CoV-2病毒的标准方法，但部分新冠感染患者康复治疗检测阴性出院后发生“复阳”现象，由此表明qPCR方法可能未能检出部分携带低病毒载量的患者，导致假阴性结果出现。

此外，qPCR方法不能提供病毒绝对定量信息，不易评估疾病进展和预后。因此，为了防止SARS-CoV-2病毒进一步传播，确保及时治疗受感染的病人，目前临床迫切需要一个更加精准、更加灵敏的检测方法来快速识别感染患者和无症状病毒携带者。

温州医科大学附属台州医院沈波主任团队在《AGING》杂志上发表题为“Evaluation of droplet digital PCR for quantification of SARS-CoV-2 Virus in discharged COVID-19 patients”的研究论文。

该研究使用领航基因液滴数字PCR系统与实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，qPCR）进行对比实验，探索验证液滴数字PCR（droplet digital PCR , ddPCR）对于低病毒载量检测的灵敏性和检出率。

台州医院研究团队对43例正在康复治疗的COVID-19患者收集了74份临床样本（粪便标本36份，痰标本36份，咽喉拭子2份）进行了ddPCR和qPCR的同步盲检：

其中qPCR结果显示阳性27份，阴性47份；ddPCR结果显示阳性41份，阴性33份。由于上述样本均来自确诊的COVID-19患者,故认为全部样本皆为阳性。ddPCR阳性检出率明显高于qPCR(55.41%VS36.49%，P<0.05）。

该项研究表明ddPCR具有绝对定量的优势，对病毒检测的灵敏性高于qPCR，并且建立了COVID-19患者的ddPCR检测阈值。