【答疑】看完这期问答集锦,get 材料领域讲座精华(下)

2020-12-11 16:16:26, HORIBA HORIBA科学仪器事业部



6月19日,我们成功举办了HORIBA 2020在线讲座第7集——光谱技术在二维材料领域的应用。讲座中,苏伟涛教授、张巍锋博士以及郭云昌博士,分别就如何利用拉曼光谱表征二维材料分享了他们的研究经验成果环节积极响应让我们一起来看看老师们都回答了哪些问题吧~ 






问答集锦-张巍锋老师



1

请问拉曼和PL有什么区别? 


区别还是很明显的,拉曼是分子振动、固体中光学声子与激光的相互作用,得出材料结构的一些信息。而PL主要针对材料带隙的变化,比如说单层二硫化钼的本征带隙1.82-1.88 eV,多层带隙小于1.82 eV,被认为是间接带隙。


2

请问通过PL如何确定样品本征带隙 ?


本征带隙基本上都是确认的,通过拉曼获得PL值和现有报道的PL值进行对比,可以测得当前材料的本征带隙。


3

请问PL峰值跟激子能量对应吗? 


我们测得本征带隙既可以得到PL峰值又能确认是否是这种材料,基本上是对应的,例如:每一次测得单层二硫化钼的PL峰值是A激子的能量,相应的还有由于价带分裂产生的B激子的能量。


4

为什么是规则阵列的黑点 ?


在转移过程中会产生很多的缺陷,其实不是附着物。转移的方法不同,可能会产生黑点。这是我们目前在研究的内容,文章还没发表,所以很抱歉不能给出回答。


5

缺陷会对拉曼光谱带来什么改变? 


肯定会产生影响。从器件的角度来说,电子迁移率就会受到影响。对光谱而言,强度就很低了,材料薄的话不可能得到材料振动信息,即拉曼光谱。


6

不均匀发光是由于应力还是缺陷引起的? 


可以说既有应力又有缺陷的作用,如果材料生长后没有转移,就会产生自然应变,转移时将应力释放了,转移前后荧光位移会发生很大的变化。缺陷影响是不可能避免的,我建议大家首先转移材料释放应力,在进行真空保存,我们只能尽可能避免缺陷,像吸附氧化等。


7

mapping是固定一个峰位扫二维吗? 


选择哪一个峰位就做那一个峰位mapping,如果实在不会操作的话可以问一下HORIBA工程师。


8

水热合成了一种新型2D材料的拉曼信号特别弱是因为材料结晶度的原因吗,更换基底,夸张性的长曝光时间以及增强激光强度会好一些,但是这样会不会带来一些热影响?

首先是聚焦的问题,拉曼像光学显微镜一样首先是聚焦。激光到达样品的过程中,激光在逐渐衰减。建议大家定期对光斑进行校正,这样测得的信息比较准确。其次可能材料是杂质特别多,或者其他问题。可以更换基地,延长曝光时间增加强度,或者改变功率,功率必须从最小的开始往上设置,避免损坏样品。


9

为什么经过卷圈或者堆垛之后称之为拓扑结构?其拓扑数不是应该没有变吗?   


目前情况下,拓扑指在一个结构中,基于本身形态结构发生了变化。堆垛在有些文献中也叫作拓扑结构,其拓扑数有可能发生变化。


10

什么是1H? 


1H是最早研究二维材料报道的的结论,应该指单层材料。刚开始是通过理论计算得出的。现在有些数据发生变化。早期的报道因为技术没有这么高端,术语和报道有一些问题,希望大家注意。


11

拉曼可以表征样品光电流吗 ? 


当然不行。拉曼必须和附加器件结合起来,比如探针台、源表等和拉曼结合起来,才能表征样品得到光电流。


12

光电流mapping有相关文献吗?它是对样品gate后的Raman吗?


有一些文献,但是比较少,可以搜索一下。把材料做成光电器件之后,通过一边加电压一边扫描的方式通过拉曼测mapping,不能直接得到光电流。


13

测光电流mapping需要需要加装其他附件吗? 


肯定需要附件,需要探针台,源表等。


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