2019-02-20 13:19:10 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
现在,高敏肌钙蛋白临床应用有很多误区,什么试剂才能称之为「高敏」。
首先,要实现命名的统一和定义的统一。还有涉及和其他方法学的医学价值做比较,如传统「心肌酶谱」、cTn 定性检测(阳性/阴性)、cTn 定量检测依然「问题很多」,定量检测方法多种,有胶体金法、ELISA 法、乳胶增强免疫比浊法、化学发光等等,这些方法的检测灵敏度可相差 10 倍以上甚至更大,这些系统的检测值是否可以互换。
还有,诊断截点(cut off 值)选择多样,五花八门。有按 1979 年 WHO 诊断标准;有取 10%CV 处;有取第 99 百分位值。
《2012 年全球心肌梗死定义》再次强调 cTn 的升高/下降对于辨别 MI 的重要性(动态观察),当然 2012 年全球心梗新定义提出动态观察的变化值不是机械地给一个绝对值,而是提出要根据所使用的具体试剂而定。
国际权威的学术组织发表了很多涉及高敏肌钙蛋白的指南,如:2014 年 AHA/ACC 非 ST 段抬高性急性冠状动脉综合征指南,2012 年 ACCF 解释临床实践中肌钙蛋白水平升高原因专家共识,2015 年 ESC 非 ST 段抬高性急性冠状动脉综合征指南,我们且看这些指南所阐述的「有所为,有所不为」。
针对上述种种疑惑,我们邀请来自武汉亚洲心脏病医院的张真路教授为大家解疑释惑,敬请参与。
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