【阿拉丁】植物核酸提取方法与选择

植物样本中多糖、多酚难去除，常导致核酸提取失败。CTAB、SDS、TRIzol、柱纯化该如何选？下文为您梳理选型思路。

四类常见干扰

1.细胞壁木质素、纤维素难以充分研磨，核酸释放量偏低，直接降低提取得率；

2.多糖可能与核酸共沉淀，导致样本黏稠，并影响PCR、逆转录等下游反应；

3.多酚、色素氧化产物可能与核酸结合，导致样本褐变，并影响扩增效果；

4.内源核酸酶降解 DNA、RNA，造成核酸片段断裂。

评判提取方案五大要点

筛选体系可参考五大维度：组织裂解效果、杂质去除能力、核酸完整度、批量操作难度、下游实验适配性。

裂解效率决定得率；除杂能力影响扩增；完整度关乎测序建库；标准化流程提升效率；下游需求是选型的最终依据。

CTAB 体系

优势：去除多糖、多酚表现稳定，有利于保留长片段 DNA。

不足：操作步骤较多，通常涉及有机抽提。

适用：果实、块根、木本植物、药用植物等高杂质样本的基因组 DNA 提取。

SDS 体系

优势：试剂易得、操作简单，使用成本较低。

不足：针对多糖、多酚的去除能力相对有限。

适用：普通叶片、愈伤组织等，仅需制备常规 PCR 模板的场景。

TRIzol 体系

优势：有助于快速抑制 RNA 酶活性，较大程度保护 RNA 完整性。

不足：处理高多糖、高多酚植物样本时，水相易出现黏稠浑浊，易伴随色素残留。

适用：新鲜常规组织的总 RNA 提取，适配 qRT-PCR、转录组分析。

柱纯化体系

优势：流程标准化，适合大批量样本同步处理。

不足：单独使用难以解决极端多糖、多酚污染问题。

适用：常规样本批量提纯，常搭配各类裂解体系以提升核酸纯度。

普通叶片 PCR 模板：SDS 试剂或柱纯化试剂盒。

多糖、多酚丰富植物 DNA 提取：CTAB 全套试剂搭配磁珠纯化。

转录组、RNA 定量检测：TRIzol 试剂或植物专用 RNA 提取柱试剂盒。

长片段高分子量 DNA 测序：优化配方 CTAB 体系搭配分子生物学级原料。

针对植物核酸提取实验，阿拉丁可提供分子生物学级试剂与成品试剂盒，可满足植物核酸提取相关实验使用需求。

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