【阿拉丁】解锁代谢病动物模型构建的核心方法

根据诱导方式与模型特点，代谢病动物模型主要分为三类。

1、遗传性模型

代表：db/db 小鼠、ob/ob 小鼠、Zucker 肥胖大鼠、ApoE⁻/⁻小鼠、LDLR⁻/⁻小鼠

适用方向：先天代谢异常、基因功能相关研究

2、外源性诱导模型

代表：STZ 糖尿病模型、HFD 肥胖模型、HFD+STZ 复合 2 型糖尿病模型

适用方向：环境、饮食、药物诱因引发代谢疾病的致病机制与药效评价

3、营养缺陷型肝损伤模型

代表：MCD 饮食 NASH 模型、CDAA 饮食 NASH 模型

适用方向：短期诱导特征性肝脏病理，适配脂肪肝、肝纤维化专项机制研究

1、STZ 诱导糖尿病模型（Ⅰ 型）

・动物：C57BL/6J 雄性小鼠，给药前禁食过夜

・方法：一次性腹腔注射 STZ 60 mg/kg（低温缓冲液现配现用）

・判定：给药 3–7 天后空腹血糖＞16.7 mmol/L 判定造模成功

2、HFD+STZ 诱导 II 型糖尿病模型

・流程：高脂喂养 4 周建立胰岛素抵抗 → 腹腔注射低剂量 STZ

・判定：STZ 给药 1 周后空腹血糖＞11.1 mmol/L

3、MCD/CDAA 饮食诱导 NASH 模型

・饲料：MCD（缺甲硫氨酸和胆碱）；CDAA（缺胆碱、高脂肪酸）

・周期：4–8 周

・特征：ALT/AST 显著升高，伴肝脏炎症和纤维化，无肥胖表型

4、高脂饮食脂肪肝模型

・适用：小鼠、大鼠均可

・周期：持续饲喂高脂饲料 12–20 周

・检测：血清 ALT、AST、TG，肝脏染色观察脂质蓄积

 5、ApoE⁻/⁻ 动脉粥样硬化模型

・动物：ApoE⁻/⁻ 基因敲除小鼠

・饲喂：高脂高胆固醇饲料，饲养 8–16 周

・检测：血清血脂检测，主动脉油红O染色定量斑块面积

从试剂到实验饲料，搭配各类检测耗材，阿拉丁为代谢病动物建模研究提供一站式科研支持，让科研工作更高效。