PCR污染反复消不掉?核酸清除剂正装限时免费试用

2026-06-11 17:37:23


做实验久了

总会遇到让人头疼的时刻

阴性对照的条带比样品还亮,qPCR的复孔Ct值能差出好几个数。这类困境的根源,多半来自气溶胶与表面残留核酸污染。换试剂、擦台面、开紫外,问题却反复出现。这时候不妨换个角度想想:

难道是现有的方法

  清除污染效果差强人意?

传统方法有局限

面对污染,现有方法各有适用场景,但也存在一些局限:

紫外线照射

对短片段清除效果有限,存在阴影效应;长期照射不仅加速实验室设备老化,还存在人员误暴露风险。

75%乙醇

只能沉降核酸,不能降解;易燃,有一定安全风险。

强酸/强碱或次氯酸钠

只能沉降核酸,不能降解;易燃,有一定安全风险。有一定清除效果,但腐蚀性强、气味刺激,对精密仪器和金属表面极不友好。

如果希望找到一款兼顾高效清除、仪器保护和操作安全的方案,不妨了解一下专业核酸清除剂。

TIANGEN核酸清除剂

(目录号:ND101)

能够快速、高效地降解空气及物体表面的核酸分子,有效降低PCR假阳性、减少样本交叉污染的风险,从而提升核酸提取、PCR、qPCR及NGS建库等实验的准确性和数据质量。无论是生物安全柜、常规仪器表面,还是玻璃塑料器皿,实验室的每个角落都能轻松打理。


三种场景,一套搞定


日常预防

实验结束后,对着台面、移液器、离心机内外壁、门把手适量喷洒,擦拭干净,形成常规防护习惯。

紧急处理

样本不慎溢出,立即用吸水纸巾覆盖污染区域,喷洒ND101,静置5分钟后擦拭。

实验室定期消毒

定期(建议每周)对空气、台面、地面全面喷洒,配合紫外灯过夜处理,效果更佳。


实验结果

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DNA清除快准狠

取1000 ng质粒(浓度437 ng/μl)分别与ND101和其它五种核酸清除剂(均取20 μl),室温放置5 min,进行琼脂糖电泳检测。ND101在5 min内可以清除1 μg的DNA。

图1. ND101 DNA清除效果对比

RNA去除性能优秀

取200 ng RNA(浓度20 ng/μl),分别加入RNase A(1 μg)和五种核酸清除剂(20 μl),室温放置 5 min,进行琼脂糖电泳检测。ND101在5 min内可以清除200 ng的RNA。

图2. ND101 RNA去除效果对比

金属腐蚀率低,对仪器更友好。

分别将铜、不锈钢、铝圆形薄片浸泡在等量不同核酸清除剂的玻璃容器中,室温浸泡72小时后,测定其对不同金属的腐蚀速率。ND101的金属腐蚀性低。

图3. ND101 金属腐蚀速率对比

pH值近中性,使用更安全。

用pH计测量五种核酸清除剂产品pH值。ND101的pH值为6.5,近中性。

图4. ND101 pH值检测

以上测试表明,ND101在核酸高效清除、仪器友好和操作安全之间取得了较好平衡。


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