直播预告 | 从研发到质控：类器官+ AI 创新药研发与工业化标准实践

2026-04-24 11:37:24 安捷伦细胞分析事业部（BioTek）

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在创新药研发持续加速的今天，行业依然面临一系列核心挑战：

研发周期长、成本高、成功率低、临床转化难，成为制约新药诞生的重要瓶颈。与此同时，随着精准医学、疾病建模和高通量技术的发展，类器官正加速从前沿科研工具走向药物研发与产业转化核心场景。

类器官因其更接近人体真实组织结构与功能特征，正在疾病机制研究、药物筛选、药效与安全性评价等环节展现巨大价值。而当人工智能与类器官模型深度结合，药物研发有望从传统“试错驱动”走向“数据驱动、模型驱动”的新范式。

另一方面，类器官要真正实现规模化应用，培养标准化、质量评估体系构建以及工业化流程打通同样是绕不开的关键课题。

围绕这一主题，安捷伦联合柏思荟特别策划本场webinar：

从研发到质控：

类器官+AI创新药研发与工业化标准实践

本次直播特别邀请希格生科研发副总裁卓鉥博士与安捷伦产品应用经理赵辛女士，从“类器官+AI驱动新药研发”与“类器官标准化培养和质量评估”两大方向，系统分享前沿趋势、关键技术与实践案例，帮助科研工作者、药企研发团队及产业从业者全面理解类器官从研发到质控的全链条应用价值。

Webinar

第 231 期

主题：研发到质控：类器官+ AI 创新药研发与工业化标准实践

时间：2026 年 4 月 29 日星期三

19:00 - 20:30

核心议题

议题一：

类器官+ AI 在疾病建模和新药研发中的作用

嘉宾：

卓鉥希格生科研发副总裁

分析亮点：

当前创新药研发正处于深度变革期。传统研发模式在靶点发现、药物筛选、临床预测等方面效率有限，而更具生理相关性的类器官模型与更高效率的数据分析工具 AI，正在共同推动药物研发体系升级。

本场分享中，卓鉥博士将聚焦“类器官 + AI”驱动的肿瘤创新靶向药研发，深入解析行业痛点与技术变革逻辑，并结合代表性创新药案例，展示从基础研究到临床转化的实战经验。

议题二：迈向工业化：高通量多模态检测赋能类器官培养标准化与质量

嘉宾：

赵辛安捷伦产品应用经理

分析亮点：

类器官的科研价值毋庸置疑，但要真正走向规模化应用和工业化落地，仅依靠模型本身还远远不够。如何降低培养异质性、提升重复性、建立可量化、可追踪、可验证的质量评估体系，是推动类器官产业化的重要基础。

在本场报告中，赵辛将围绕类器官工业化过程中的标准化需求展开，重点介绍高通量、多模态、一体化检测与自动化培养方案如何帮助研究者建立更稳定、更高效的类器官全流程体系。

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嘉宾介绍

卓鉥

希格生科 研发副总裁

卓鉥，希格生科（深圳）有限公司研发副总裁，中科院博士，美国西南医学中心和哈佛医学院博后，广东省珠江人才，深圳孔雀团队带头人，深圳市发改委重大核心技术攻关专项负责人，新药研发国家科技重大专项骨干，参与国家药监局类器官方法学验证课题。一直致力于类器官+AI 药物研发新范式的研究，开发了多条创新药管线。

赵辛

安捷伦 产品应用经理

毕业于武汉大学生命科学学院。现为安捷伦细胞分析事业部产品应用经理，负责华中区域显微成像、微孔板检测、RTCA、细胞代谢分析等产品的应用支持工作，细胞生物学、分子生物学领域具有多年技术推广和技术支持经验。

注：内容转载自bioSeedin柏思荟

关于安捷伦细胞与基因组学

秉持专业赋能理念，聚焦基础研究、转化医学、生物制药、农业、微生物、应用检测等核心客户，整合微孔板成像、细胞能量代谢、流式细胞术、二代测序、核酸蛋白分析等领域的前沿技术资讯、行业动态、应用案例及市场活动信息，为客户提供全方位、高质量的信息支持。同时构建高效信息通路，成为客户获取安捷伦细胞与基因组学相关服务及资源的重要平台。