脂质组学研究速递 | 北京朝阳医院团队揭示肺腺癌脂质C=C位置异构体的潜在生物标志物价值

近日，首都医科大学附属北京朝阳医院胸外科胡滨、李欣团队在Translational Lung Cancer Research发表了题为“Deep structural lipidomic profiling reveals C=C positional isomers as potential biomarkers in lung adenocarcinoma tissue”的研究论文。该研究使用清谱科技Ω Analyzer脂质分析系统与液相色谱-质谱联用仪，首次在肺腺癌（LUAD）组织中完成深度结构脂质组学分析，揭示了碳碳双键（C=C）位置异构体在肺腺癌组织中的特异性改变，为肺腺癌的早期诊断和分子分型提供了新的潜在生物标志物。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，严重威胁人类健康。在所有肺癌病例中，非小细胞肺癌约占85%，其中肺腺癌（LUAD）是最常见的组织学亚型。尽管早期检测与治疗策略已取得一定进展，但由于多数患者确诊时已处于晚期，肺腺癌的总体预后仍不容乐观。

目前临床常用的低剂量CT等影像学筛查手段存在假阳性、辐射暴露等局限，外泌体、蛋白、miRNA等生物标志物的诊断与治疗效能也未达预期，亟需开发更精准的早期诊断标志物与治疗靶点。

脂质代谢重编程是肺癌发生发展的关键特征之一，但传统技术难以识别脂质的精细结构。脂质结构特征的代谢变化——尤其是C=C位置异构体，尚未被深入探索。C=C的位置差异会导致脂质异构体的形成，其生物学功能及在肿瘤中的变化缺乏系统性研究。该研究旨在解析肺腺癌组织中脂质尤其是C=C位置异构体的结构改变，阐明其在肿瘤进展中的表达规律。

在三个层面上的鉴定结果显示，肺腺癌组织（T组）鉴定的脂质总数略高于正常肺组织（N组）。其中，在C=C位置异构体水平共精准鉴定出794种磷脂。磷脂酰乙醇胺（PE）类脂质中，T组各结构层面的鉴定数目均高于N组；磷脂酰胆碱（PC）类脂质两组鉴定数目无明显差异。两组在三个结构层面鉴定的脂质特征大部分重叠，仅少数低丰度脂质为各组特有。

图 1.  正常肺组织与肺腺癌组织中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺含量比较

以差异倍数（FC）>1.5/FC<0.67 且 P<0.05为阈值，两组共筛选出15个显著差异脂质，其中12个在T组上调、3个下调。主成分分析（PCA）无法实现两组完全分离，稀疏偏最小二乘判别分析（sPLS-DA）可清晰区分两组，其中PC (42:8)、PE (40:3)、PC (34:2) 为核心贡献脂质，均在T组显著上调。结合 P<0.01、VIP>1标准筛选出 23 个核心差异脂质，聚类分析显示其可有效区分两组，且 T 组以多不饱和脂质整体上调为核心特征。

通过对C=C位置异构体的相对定量分析，研究发现肺腺癌组织中特定异构体比例发生显著且特异性的改变。图2展示了5种在C=C异构体水平存在显著差异的脂质分子，其中3种PC类脂质分子在T组中显著上调，表明去饱和或延长途径可能发生改变；而2种PE类脂质分子在T组中显著下调，提示脂质代谢或结构重塑可能发生偏移。

结合单变量与多变量统计分析，筛选出P<0.01且VIP>1的差异异构体，进一步验证C=C位置异构体作为区分标志物的潜力。研究对11种含C18:1和C16:1的磷脂异构体进行了层次聚类分析。图3的热图直观展示了这些异构体在两组间的表达聚类趋势：正常肺组织组与肺腺癌组织组呈现明显的聚类分离，其中T组中上调的分子主要含有C18:1(Δ9)异构体，下调的分子主要含有C18:1(Δ8)异构体。这些结果证实，C=C位置异构体的相对比例可作为区分肺腺癌组织与正常肺组织的关键标志。

图 3.  正常肺组织与肺腺癌组织中脂质分子C=C位置异构体相对比率的层次聚类热图

该研究通过对肺腺癌组织进行深度结构脂质组学分析，发现脂质组成发生了显著改变，尤其是C=C位置异构体存在明显差异。这一发现不仅进一步印证了脂质代谢在癌症进展中发生了显著改变，也为肺腺癌的诊断和筛查提供了全新思路。研究识别出的这些脂质特征，特别是与C=C异构体相关的特异性脂质图谱，有望显著提升早期检测的准确性，并为实现更精准的个体化治疗奠定基础。