全球合作 高质高产 | Gator Bio 2025 文章年度盘点

2026-03-12 14:30:13, Gator Bio Gator Bio 小鳄生物



2025 年,Gator Bio 凭借其领先的非标记分子互作技术,继续协助全球科研伙伴取得突破性进展。全年累计在《Nature》《Cell》《Science》及其子刊等国际顶尖期刊发表或预发表高质量研究近百篇,覆盖抗体工程、疫苗研发、AI 制药、肿瘤免疫、感染性疾病、代谢调控等前沿领域,堪称生物医药创新领域的“战略科研地图”!



年度文章盘点


分子互作类型

包罗万象

2025 发表文章中涉及分子互作类型主要包括:蛋白-蛋白、抗原-抗体、蛋白-小分子、核酸-蛋白


合作客户单位

覆盖全球

客户类型涵盖全球顶尖高校、国家级科研院所、创新生物医药企业!


应用领域

全域渗透

Gator BLI 可应用于各大研究领域,分享来自 2025 年度最热、最火三大应用方向

01

最“火”的领域-AI 驱动的蛋白与抗体设计

  • 发表期刊:Nature

  • 合作单位:瑞士洛桑联邦理工学院

  • 核心亮点:

① 开发出通用型深度学习工具,可针对蛋白质-配体界面进行精准设计;

② 成功生成具有高亲和力与特异性的全新结合蛋白;

③ 为“不可成药”靶点开辟了全新的治疗路径。

  • Gator 技术贡献:作为核心验证平台,快速、定量表征 AI 设计蛋白的结合动力学与亲和力,将计算预测转化为可靠实验数据。

  • 原文链接:https://doi.org/10.1038/s41586-024-08435-4

02

最具转化前景- CAR-T 细胞疗法

  • 发表期刊:Cancer Cell

  • 合作单位:宾夕法尼亚大学医学院

  • 核心亮点:

① FACS 结合 Gator® BLI 快速筛选高精准 “GPS”;

② 靶向致癌 KRAS 突变的 NeoCAR 在体外和体内均表现出抗肿瘤反应;

③ 装备有可诱导 IL-12 的 NeoCAR 能够提高抗原的可用性并增强杀伤作用;

④ 通过敲除 TCR 消除系统毒性风险同时保留 Neo-CAR 活性。

  • Gator 技术贡献:作为筛选平台获得高亲和力 pMHC 靶向 scFv,并结合诱导性细胞因子支持与 TCR 敲除技术,为 CAR-T 细胞靶向细胞内癌蛋白提供了全新范式。

  • 原文链接:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2025.05.006

03

最多数据支撑-PROTAC 靶向降解技术

  • 发表期刊:nature structural & molecular biology

  • 合作单位:天津医科大学

  • 核心亮点:

① 首次将 E3 连接酶 GID4 成功应用于PROTAC 设计,在精准靶向降解致病蛋白方面取得关键突破;

② 基于该配体与 BRD4 抑制剂 JQ1,设计出首个 GID4-PROTAC 分子 NEP108,实现了 BRD4 的体内降解;

  • Gator 技术贡献:完成大量亲和力实验,包括 GID4 与 NEP108-BRD4 三元复合物检测,以及 GID4 与 NEP162 二元复合物检测。

  • 原文链接:https://doi.org/10.1038/s41594-025-01537-1



2025 年,Gator Bio 作为值得信赖的分子互作检测平台,持续支持全球科研人员在互作前沿领域实现关键突破。我们相信,准确、可靠的分子互作数据是推动基础科研与药物创新的重要基石。

2026 New Year

2026 New Year

迈向 2026,我们期待与更多科学家和创新团队携手,用数据支撑发现,共同迎接生物医学的下一个里程碑!





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