第五届多肽产业创新发展论坛 | 汉尧与您共话“肽”度，探索“芯”未来

在多肽新药发现、工艺开发及中试生产中，高效、稳定、合规的合成是核心关键步骤。多肽合成仪整体解决方案，可全面满足从实验室微量探索、高通量工艺优化到中试规模化生产的全阶段需求，助力研究人员更快地将创新多肽分子从构想落地至临床研发阶段。无论是 GLP-1 类多肽药物的早期分子筛选合成、环肽等复杂结构多肽的精准构建，还是多肽偶联药物 (PDC)、肿瘤新抗原疫苗的工艺放大与中试生产，全系设备均能提供稳定、高纯度的合成支撑。其中PurePep® Chorus 集成 PEC™ 2.0 纯化技术，实现纯化环节溶剂利用率提升 90% 以上，大幅减少溶剂消耗与废液排放，显著降低研发及生产过程中的环保压力与成本；全系设备均符合 21 CFR Part 11 法规要求，为多肽药物从研发到市场化的合规推进筑牢基础。

在多肽原料药及中间体的纯化后处理过程中，尤其是对热敏性、高活性的多肽物质，温和、高效的溶剂去除与浓缩至关重要。它通过高速旋转桨叶形成 “气刀”，让物料均匀分布于蒸发筒身内壁成膜，真空环境下快速实现有机溶剂汽化分离，经冷凝收集，浓缩产品从底部流出，实现溶媒去除与产品浓缩一体化。在多肽中间体生产中，能完整保留其生物活性；用于脂质体、微球等多肽递送载体制备时，可保障结构完整性与包封率，为多肽产业绿色化、高质量发展提供可靠支撑。

在高要求的多肽纯化流程中，系统的稳定性离不开高性能配件的支持，而作为分离纯化核心“芯材”的色谱柱，更是与配件协同作用，共同决定多肽药物的纯度与收率。液相色谱配件作为色谱系统的“脉络”，直接影响运行效率与数据可靠性，我们展出的在线过滤器、管路接头等关键耗材，均采用耐高压、耐腐蚀材料，确保系统在长时间运行中无泄漏、低背压，尤其适用于多肽纯化常见的高盐、高pH等严苛纯化条件，有效减少故障停机，提升工艺稳定性与生产连续性。与此同时，针对复杂多肽的杂质谱分析与制备需求，我们配套提供的色谱柱产品具备优异的分离选择性和载样能力，适用于反相、离子交换等多种模式，可高效应对长链多肽、环肽及修饰肽（如多肽偶联药物 PDC 相关修饰肽）的分离难题，其稳定批间一致性，与高性能配件相辅相成，为 CMC 研究与质量控制提供可靠支撑，助力企业攻克 “纯度、收率与成本” 的平衡难题，推动多肽药物从研发迈向产业化。

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