2026-03-09 11:06:14, 晶泰科技 深圳晶泰科技有限公司
近日,晶泰科技(2228.HK)孵化企业默达生物(META Pharmaceuticals Inc.)宣布,其针对炎症性肠病(IBD)开发的首个临床开发候选分子(PCC)MP-5342已确定,目前正积极准备新药临床试验(IND)申请,预计最早于2026年下半年启动正式临床试验注册。MP-5342 是晶泰科技赋能默达生物开发的全球首款口服小分子乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂。作为真正实现源头创新的潜在首创新药(First-in-class,FIC)和同类最佳(best-in-class,BIC)候选药物,MP-5342 精准靶向免疫代谢底层生物学机制,以代谢重编程来重塑免疫平衡、改变疾病进程,实现更安全高效的抗炎治疗,有望填补 LDH 靶点治疗空白。这一管线不仅可覆盖数百亿美元的首发适应症 IBD 治疗市场,更凭借其广谱作用机制,具备快速拓展至多发性硬化症(MS)、特应性皮炎等高发自免适应症的巨大潜力,市场空间可跃升至千亿美元级黄金赛道。
炎症性肠病(IBD)是一种慢性、致衰性的疾病,当前尚无彻底根治方法。数据显示,全球炎症性肠病(IBD)治疗市场规模预计将从 2024 年的 295.7 亿美元增至 2032 年的 440.8 亿美元,年复合增长率(CAGR)为 5.8%。然而现有疗法普遍面临临床缓解率不足 40%、耐药性、显著全身副作用及病情反复等关键挑战,存在巨大的未满足需求。靶向抑制乳酸脱氢酶(LDH)这一新兴治疗策略,通过调控细胞葡萄糖代谢的关键酶,可有效调节 T 细胞和 B 细胞功能,有望再平衡失调的免疫系统,恢复异常免疫细胞功能,在 IBD 等多种自身免疫疾病中展现出广阔的潜力。
MP-5342 是晶泰科技基于其AI+机器人药物发现平台与默达生物合作开发的口服 LDH 抑制剂。在药物发现过程中,默达生物基于前沿的“免疫代谢检查点”理论,成功识别并验证了乳酸脱氢酶(LDH)这一关键靶点。晶泰科技通过先进的 XFEP(自由能微扰)计算,精确评估候选分子与靶蛋白的结合强度,快速锁定具有更高活性与更优药物关键成药性的化合物母核分子; 同时运用高通量机器人实验平台,加速完成化合物分子的合成、测试及迭代优化,为默达生物提供多维核心技术支持,助力其快速确认 MP-5342 为治疗IBD的临床前候选化合物(PCC)。

● 关于默达生物 ●
默达生物(META Pharmaceuticals Inc.)是一家专注于自身免疫疾病及代谢疾病药物研发的创新药物公司,由 AI 制药先锋企业晶泰科技、Forcefield Ventures、IMO Ventures 共同孵化,天图资本、雅亿资本、方圆资本、新产业创投、德迅投资、博普资本参与投资。默达生物基于前沿的新兴生物学理论,通过调节细胞新陈代谢的活力实现对免疫系统功能及其他生理系统功能的有效调节,开发更安全有效的自免疫疾病及代谢疾病治疗手段,聚焦 first-in-class 首创新药的研发,为全球众多患者提供迫切需要的药物。

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