一次进样，同时搞定靶向 + 非靶向 代谢组学！

近年来，代谢组学逐渐成为生命科学研究的“放大镜”。特别是在肠道微生物、炎症、神经发育、疾病机制等领域，它已成为不可替代的核心技术。

而胆汁酸（Bile Acids）更是其中的“信号枢纽”——不仅与消化有关，还深度参与肠道菌群互动、肝功能、炎症与代谢调控。

图示：胆汁酸在体内的多重功能

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当下多数科研团队都会遇到这样一个选择题：

🎯 靶向分析 → 准确，但覆盖有限
 🔍 非靶向分析 → 全面，但难定量、难识别结构相近物质

想两者兼得？过去确实不容易。异构体高度相似、低丰度代谢物难捕获、MS³ 不易触发…

靶向定量和非靶向发现代谢组学Workflow（点击查看大图）

赛默飞推出的 SQUAD（Simultaneous Quantitation And Discovery）Workflow，基于 Orbitrap™ 三合一（Tribrid）质谱平台 —— 可以在一次 LC-MS 进样中，同时做到：

✔ 靶向定量
 ✔ 非靶向代谢物发现
 ✔ 高分辨结构解析
 ✔ 低丰度代谢物捕获

图示: 针对靶向和非靶向粪便胆汁酸谱分析的统一方法（点击查看大图）

⭐ 01. 单次进样 = 双重数据

一次采集同时生成靶向 + 非靶向数据，实验效率直接翻倍！

⭐ 02. AcquireX™ 智能深度扫描

自动排除重复信息 → 优先捕获低丰度未知物。

⭐ 03. RTLS 实时光谱库匹配

MS² 光谱实时比对 → 自动触发 MS³ → 结构解析更精准。

——以 ASD 儿童 MTT（微生物移植治疗）为例

研究团队对 50 名 ASD 儿童进行长期随访，目标是解析肠道菌群干预对代谢组（尤其胆汁酸代谢）的影响。

图示：研究设计与采样时间点

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👉 对复杂胆汁酸体系，SQUAD 提供了更敏锐、更可靠的定量能力。

🔬 非靶向发现：捕获代谢变化的“更多可能”

👉 非靶向不仅更全面，更能让研究者看到“原本看不见的信号”。

SQUAD 是一套真正意义上的 “代谢组学一体化解决方案”。

SQUAD Workflow 在代谢组学及微生物研究中潜力巨大。未来方向包括：

随着这些技术不断深化，我们对肠脑轴（Gut–Brain Axis）的理解也将同步升级。