2025-10-13 12:56:14, 赛默飞生命科学 赛默飞世尔科技生命科学产品
先明确核心:蛋白特性决定系统
选系统前,先搞懂目标蛋白的 “基本信息”,这是关键前提。你可以通过查阅文献、Uniprot 数据库,或用 ProtParam、AlphaFold 等工具,获取这些关键信息:
天然定位:是细胞内蛋白、分泌蛋白还是膜蛋白?
结构特征:分子量大小、单 / 多结构域、二硫键数量;
修饰需求:是否需要糖基化等翻译后修饰;
稳定性:是否需与其他亚基共表达才能稳定。
4步决策法:从 “候选” 到 “最优”
图1 蛋白表达系统选择决策方案
第1步:按蛋白来源初步筛选
原核蛋白:优先选大肠杆菌!它操作简单、成本低、速度快,大部分原核蛋白都能搞定,是实验室 “老朋友”。
真核蛋白:需进一步判断蛋白的修饰和结构需求,不能直接套用原核系统。
第2步:根据蛋白关键特征缩小范围
这一步要重点关注 3 个核心指标,决定是否能继续用大肠杆菌,还是必须转向真核系统:
二硫键数量:≤3 个,且无需翻译后修饰,可尝试大肠杆菌(需选能促进细胞质二硫键形成的菌株,或分泌到周质空间);>4 个,直接排除原核,选真核。
分子量:单蛋白 / 复合物≤100kDa,大肠杆菌有机会成功;>100kDa,真核系统(酵母、昆虫、哺乳动物细胞)更靠谱。
膜蛋白复杂度:小型整合膜蛋白可试大肠杆菌;复杂膜蛋白(如 G 蛋白偶联受体、离子通道),直接选昆虫细胞或哺乳动物细胞,这两类系统能更好支持膜蛋白折叠与功能维持。
第3步:真核系统内部 “细选”,看糖基化需求
若确定用真核系统,糖基化类型是核心区分点:
酵母系统(如毕赤酵母):适合不需要复杂糖基化的场景。它能高密度发酵,产量高,还能分泌蛋白,无脂多糖污染,常用于生产细胞因子(如 IL-3)、抗体衍生物(纳米抗体、双特异性抗体),成本比哺乳动物细胞低不少。
昆虫细胞系统(杆状病毒介导为主):擅长生产膜蛋白、多亚基复合物和病毒样颗粒(VLPs)。它能进行低甘露糖型糖基化,若需接近哺乳动物的糖基化,可通过共表达相关酶改造。另外,昆虫细胞瞬时表达(TGE)一周内可出结果,适合快速验证。
哺乳动物细胞系统(HEK293、CHO 细胞为主):能提供最贴近天然的翻译后修饰(尤其是复杂型 N - 聚糖),是药用蛋白、需要功能性修饰的真核蛋白首选。HEK293 细胞转染效率高,适合研究用;CHO 细胞稳定性好,常用于工业大规模生产。
第4步:结合生产需求定最终方案
短期少量需求(如快速验证实验):选瞬时表达系统,比如昆虫细胞 TGE、哺乳动物细胞 TGE,无需构建稳定细胞系,一周内即可获得蛋白。
长期大量生产(如后续实验持续用):建议投入时间构建稳定细胞系(哺乳动物系统)或杆状病毒系统(昆虫细胞),虽然前期耗时,但后续产量稳定,长期成本更低。
特殊情况:这些 “小众” 系统也有用
如果遇到常规系统搞不定的情况,也可以考虑这些选项:
无细胞表达系统:适合有毒蛋白、膜蛋白,或只需微克级蛋白的场景,能灵活添加配体、稳定剂,但操作需专业培训,成本较高。
植物 / 特殊细菌系统:如乳酸乳球菌、枯草芽孢杆菌,适合特定研究需求,建议先咨询领域专家再尝试
基因表达系统的关键特征和评分
该指南比较了基因表达系统的最常用的关键特征,包括:
易用性:使用特定基因表达系统所需的经验/培训程度。
速度:从质粒DNA/表达构建到蛋白表达出来所需的时间。
蛋白质生产能力:细胞内平均蛋白生产能力(mg/L)。
蛋白质分泌:每升培养物中分泌型蛋白质的平均生产能力范围。
蛋白质折叠和组装:产生功能性和正确折叠蛋白质的能力。
成本效率:生产单位产量的蛋白所消耗的成本。
每个特征的评分标准基于正面的表现来进行,即更高的分数对应于更有益的产出。
图2 与主要蛋白表达系统相关的特征的雷达图
最后划重点
没有 “万能” 的表达系统,关键是让目标蛋白特性、生产需求、计划的下游应用与系统优势匹配,也应该考虑拥有的专业技术和设备的可获得性。收藏这份策略,下次选系统不用再纠结啦!
赛默飞热销蛋白表达系统
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