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简 介:实时荧光定量PCR(Real -Time Quantitative PCR)是分析组织细胞中基因表达差异的zei为准确的实验手段和方法。该方法zei常见的方法是SYBR Green I染料法,该染料是专一和双链DNA分子结合发光的荧光染料,PCR每延伸一次,SYBR Green I荧光信号强度就随之增加,而且这一强度和DNA扩增量正相关,因此,根据荧光信号强度检测出PCR扩增体系中的DNA含量,因此,染料法是分析基因表达差异zei为广泛的定量方法。
技术优势:
(1) 采用本公司研发的高纯度Total RNA Isolation Kit,消除了基因组污染,同时避免Trizol等RNA提取试剂带来的误差;
(2) 本公司以SuperScriptTM RTase II(Invitrogen)为核心,研发了专门针对定量PCR使用的逆转录试剂盒,有效的实现了高效
cDNA合成,避免了普通逆转录酶逆转录效率差、合成不完整等诸多缺点;
(3) 采用SYBR Green I premix进行定量PCR扩增,大大减少样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点。
客户提供:组织(≥50-100 mg)或细胞(≥5-10×105个)(新鲜或保存于-80℃环境下);物种及基因名称(zei好提供NCBI中的基因序列号)。
公司提供:详细实验总结报告(包括引物序列、总RNA提取、逆转录实验、扩增曲线、熔点曲线、标准曲线、样品重复结果、相对表达分析结果,统计分析等)
时间和收费标准:视样品和基因数目而定(内参本公司提供),一般14个工作日。(注:实验没结果,不收取实验费用)
SYBR Green I染料法,
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