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SYBR Green I染料法

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   简 介:实时荧光定量PCR(Real -Time Quantitative PCR)是分析组织细胞中基因表达差异的zei为准确的实验手段和方法。该方法zei常见的方法是SYBR Green I染料法,该染料是专一和双链DNA分子结合发光的荧光染料,PCR每延伸一次,SYBR Green I荧光信号强度就随之增加,而且这一强度和DNA扩增量正相关,因此,根据荧光信号强度检测出PCR扩增体系中的DNA含量,因此,染料法是分析基因表达差异zei为广泛的定量方法。

  技术优势:

  (1) 采用本公司研发的高纯度Total RNA Isolation Kit,消除了基因组污染,同时避免Trizol等RNA提取试剂带来的误差;

  (2) 本公司以SuperScriptTM RTase II(Invitrogen)为核心,研发了专门针对定量PCR使用的逆转录试剂盒,有效的实现了高效

  cDNA合成,避免了普通逆转录酶逆转录效率差、合成不完整等诸多缺点;

  (3) 采用SYBR Green I premix进行定量PCR扩增,大大减少样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点。

  客户提供:组织(≥50-100 mg)或细胞(≥5-10×105个)(新鲜或保存于-80℃环境下);物种及基因名称(zei好提供NCBI中的基因序列号)。

  公司提供:详细实验总结报告(包括引物序列、总RNA提取、逆转录实验、扩增曲线、熔点曲线、标准曲线、样品重复结果、相对表达分析结果,统计分析等)

  时间和收费标准:视样品和基因数目而定(内参本公司提供),一般14个工作日。(注:实验没结果,不收取实验费用)

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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