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一,工作原理:——测定防窒息阀开放与大气相通时的压力;和——测定防窒息阀封闭与大气断开时的压力。这些测试旨在评估限制呼吸阻力并在睡眠呼吸暂停治疗设备没有足够气流时避免过度重复呼吸的 那些安全途径。防窒息阀开放与大气接通时的压力应低于睡眠呼吸暂停治疗设备的最小额定压力。二,标准:符合YY******准中相关条款设计制造。三,技术指标全自动检测,无需人工值守自动生成测量结果并生成打印数据规格:适用各种规格7寸威纶通液晶触控显示屏选择高精密测量,自动复位中英文操作界面切换专业夹具1套;控制系统:PLC;头模:1只;内置不锈钢呼吸管道;测试软件:美国CSI测试软件设定压力计: 0-3000pa, 精度:±1%;设定时间: 客户任意设置 精度:0.2S流量计量程范围:0-200L/MIN高精度增氧泵呼吸功能仪器依标准:规定升级服务。设备免费保修期为1年。 三,试验步骤按以下所述实施开启压力测试:安装测试装置,在呼吸气体通道中产生气流,同时确保防窒息阀封闭,与大气 断开。缓慢降低流量源流量,直到防窒息阀打开与大气相通。 记录防窒息阀开始打开与大气相通时的压力。 关闭压力的测试步骤按以下所述实施关闭压力测试:a) 安装测试装置以在呼吸气体通道中产生气流,并确保防窒息阀(1)打开与大气 相通。b) 缓慢增加流量源(4)流量,直到防窒息阀完全关闭。c) 记录防窒息阀完全关闭时的压力。
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UNE-EN ISO 17510:2021 医疗器械 睡眠呼吸暂停呼吸治疗 面罩和应用配件
DIN EN ISO 17510:2020-05 医疗器械-睡眠呼吸暂停呼吸治疗-面罩和应用配件
BS EN ISO 17510:2020 医疗设备 睡眠呼吸暂停呼吸治疗 面罩和应用配件
NF EN ISO 17510:2020 医疗器械 - 睡眠呼吸暂停呼吸治疗 - 面罩和应用配件
YY/T 0671-2021 医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件
NF S95-182*NF EN ISO 17510:2020 医疗设备 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件
YY 0671-2021 医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件
13/30290370 DC BS ISO 17510 医疗设备 睡眠呼吸暂停呼吸治疗 面罩和应用配件
YY 0671.2-2011 睡眠呼吸暂停治疗.第2部分:面罩和应用附件
DIN EN ISO 17510:2020 医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用配件(ISO 17510:2015)
EN ISO 17510:2020 医疗器械.睡眠窒息呼吸治疗.面罩和应用附件
ISO 17510:2015 医疗器械.睡眠窒息呼吸治疗.面罩和应用附件
CAN/CSA-Z17510-2015 医疗器械-睡眠呼吸暂停治疗-面罩和应用附件(第一版)
YY 9706.270-2021 YY 9706.270-2021
T/CSRS CSRS-2022 中国睡眠医学中心建设指南
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