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NextSeq系列利用了成熟的Illumina测序技术,能提供高覆盖度来识别整个基因组中的变异。凭借一键式测序和极短的手动操作时间,NextSeq全基因组测序(WGS)解决方案能让研究人员高效地分析从微生物到人类的任何基因组。每次NextSeq运行能对1个人类基因组或多达384个小型基因组进行测序。
illumina因美纳NextSeq 550系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量,它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。
NextSeq 550系统以台式新一代测序(NGS)系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。NextSeq 550系统可与科研实验室无缝融合,而无需任何配置专用设备。可开展各种组合的高通量和中等通量应用,以推进您的研究。
NextSeq 550系统高效又灵活,可应对各种不同类型的项目。可在一天周转期内快速开展全基因组测序、转录组测序和靶向重测序应用。您可以根据当前的研究需求或样品量大小,在两个流动槽配置之间轻松切换,以便调节产量。
在一台研究设备上进行新一代测序(NGS)和细胞遗传学芯片扫描。NextSeq 550系统结合了高质量的芯片扫描和广泛采用的Illumina测序技术。利用NextSeq 550系统上的芯片扫描,研究人员能够立即使用到这种强大的互补技术,验证通过测序检测到的拷贝数变异。
简化的信息学
为了简化运行管理、下游分析和数据共享,NextSeq 550系统与BaseSpace Sequence Hub相整合。Illumina的这种信息学解决方案,可使得无需具备生物信息学专业知识的研究人员也能从样品中获得结果,这个方案有云端和现场软件包可供选择。
NextSeq 550全转录组测序-Illumina因美纳,NextSeq 550
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Illumina Stranded mRNA Prep
回顾我们如何部署新一代测序以支持全球监测本月,Illumina(因美纳)向孟买市政管理机关运营的Kasturba医院分子诊断参考实验室捐赠了价值100万美元的测序产品。Kasturba医院位于印度马哈拉施特拉邦,当地有超过600万人感染新冠,医院知道基因组学监测是重要的工具。作为一家全球性生命科学公司,Illumina的使命是支持更好的健康和生活质量。在大流行期间,这一使命更为重大。目前,Illumina已在70多个国家/地区为COVID监测提供支持。从一
新一代测序正助力土著民族进行主权和遗传研究2021年8月6日3月的一天,一个多云有风的日子,天气异常温暖,Joseph Yracheta位于南达科他州伊格尔比特市的研究机构非常高兴地迎来了两位客人:Illumina现场应用科学家Brittny Smith和现场服务工程师Andrew “AJ” Rutt。他们此次是来帮助机构部署Illumina NextSeq™ 550,这台仪器是作为Illumina加速普及基因组学技术企业社会责任计划的一部分提供
在模范公共卫生实验室中为基因组测序铺平道路“当我们在2019年12月到2020年1月间第一次听说SARS-CoV-2时,我们的反应是‘知道么,我们要对它进行测序,’”犹他州卫生部门下属犹他公共卫生实验室(PHL)的首席科学官兼NGS及生物信息学主任Kelly Oakeson回忆道。“我们知道我们可以应用从细菌工作中学到的许多知识,因此我们很快就展开了测试。这不仅会在地方级发挥作用,测试数据还可用于全国范围的监测。”刚开始鉴定这种病毒时,他们希望了解是一个人
COVIDSeq™检测获批扩展适用范围2020年8月20日美国时间2020年8月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)向因美纳(Illumina)授予了此前紧急使用授权(EUA)的调整批文,扩大了适用COVIDSeq的下一代测序(NGS)系统平台。COVIDSeq是一款专门针对新冠病毒诊断检测的工作流。 通过此次调整,将有更多实验室可利用NGS技术的扩展性和准确性,以丰富和拓展当前的新冠病毒的检测能力。最新推出的COVIDSeq可运用美国临床实验室改进法
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究在儿童罕见遗传疾病的诊断过程中,速度尤为重要。诊断检测过程缩短几个小时意味着家长可以更快得到答案,孩子也可以尽早得到治疗。全新的因美纳DNA PCR-Free Prep建库试剂能够加快全基因组测序速度,成为罕见病研究领域重要里程碑。DNA PCR-Free Prep建库试剂与因美纳最近推出的TruSight软件套装搭配,可用于NovaSeq 6000、NextSeq 550、MiSeq和MiniSeq系列仪器。现在
适用于传染性疾病、肿瘤学和遗传病RNA研究的全新解决方案我们的RNA文库制备扩展产品系列现已上市。新的功能改进能为RNA研究提供了快速的周转时间、广泛的研究灵活性和测序可扩展性,还能为传染性疾病、肿瘤学和遗传病研究提供卓越的数据质量。三款新试剂盒以现有的TruSeq™和连接磁珠的转座酶技术为基础,支持多种方法,能让研究人员对RNA进行探索、表征和定量。这些新产品包括:Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Ze
为客户提供了一个从样本到报告的可扩展通用工作流程Illumina现已开始发售TruSight™ Oncology 500 ctDNA(TSO 500 ctDNA,我们第一款用于检测癌症生物标记的液体活检解决方案)和TruSight Oncology 500 High-Throughput(TSO 500 HT,使有大量组织样本检测需求的大型实验室能够实现高通量检测),使全景变异分析(CGP)离成为肿瘤学的标准诊断方法又近了一步。TSO 500 ctDNA和
鸟枪法宏基因组测序工作流程可准确检测土壤中的DNA一克肥沃的土壤中存在着数百万个生物,包括蚯蚓、线虫、螨虫、昆虫、真菌、细菌和放线菌等。*土壤微生物组代表了一个高度多样且复杂的微生物群落,它对人类、动物以及环境健康的方方面面都有贡献。本周在美国加利福尼亚州旧金山举行的2019年美国微生物学会会议上,Illumina与PerkinElmer扩大了他们在宏基因组学方面的合作。如今,这两个公司的自动化宏基因组测序工作流程可以让研究人员更准确地鉴定土壤的宏基因组种
赋能院内分子诊断建设 持续推动中国精准医学2021年1月16日——上海,因美纳宣布基于下一代测序技术(NGS)的NextSeq™550Dx基因测序仪正式在国内上市。2020年10月,NextSeq™550Dx获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断,成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。不久前,首台NextSeq™550Dx在上海成功安装开机,翻开这一创新产品服务于中国临床诊断的全新篇章。随着分子诊断技术的
全球同步引进领先基因测序技术产品,长期布局支持中国生物科技战略发展 · 全球行业领先的高通量基因测序仪全线产品首次亮相中国国际进口博览会· 因美纳大中华区总部落户上海,持续加大投入中国市场,进一步助力中国医疗健康领域和生物基因产业发展,改善国人健康· 积极引进全球行业领先技术和产品,赋能中国生物基因产业生态 2020年11月4日,中国上海——基因测序和芯片解决方案的全球领导者因美纳(Illumina)携全线
圣地亚哥与赫拉克勒斯,加利福尼亚州——2017年1月9日——Illumina公司 (纳斯达克股票代码:ILMN) 和Bio-Rad实验室公司 (纽约证券交易所市场代码:BIO) (BIOb) 在JP摩根健康大会上发布了Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution。该综合解决方案是单细胞分析的第一个新一代测序(NGS)工作流程,使研究人员能够在组织功能、病情进展和治疗反应方面深入探查
Georges-François Leclerc中心的实验室研究人员利用MiSeq®和NextSeq® 500系列来开展RNA-Seq、ChIP-Seq和外显子组测序,探寻与癌症相关的基因表达谱。简介基因组学已经改变了生物医学的各个领域,但DNA测序对任何领域的影响似乎都不及癌症研究这般深远。科学家们聚焦肿瘤,以确定看似相同的癌症之间那些细微和 不那么细微的差异,深入了解到底是什么引起了癌症,以及它们如何响应不同的治疗手段。Romain Biodot博士作
Illumina在摩根大通健康产业投资会上宣布推出两款新测序仪:NextSeq 500 和 HiSeq X Ten。 NextSeq 500 HiSeq X Ten这两款新测序仪采用了新的测序技术,分别瞄准两个不同的细分市场。NextSeq 500是桌上型测序仪,有两种测序模式—中通量模式每个run产出40G数据,高通量模式产生120G数据。“简而言之
北京时间2014年7月22日,北京贝瑞和康生物技术有限公司与美国Illumina公司(NASDAQ: ILMN)在中国北京和美国圣迭戈同时宣布进行合作,选择使用Illumina领先的新一代基因测序技术作为贝瑞和康向中国食品药品监督管理局(CFDA)提交临床检测项目的注册申请的核心技术平台,在中国提供以高通量测序技术为基础的临床检测业务。依据此份协议,合作双方已经共同开发出一款高性价比、易于操作的,用于无创DNA产前检测的新一代测序系统。目前,该系统的试剂盒
MiSeqDx测序仪-Illumina因美纳
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