MiSeqDx 仪器
illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序(NGS)系统,采用被广泛证明的边合成边测序技 术,保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计,大小只有0.4平方米,工作流程操作简单,触摸屏界面友好,针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解释。MiSeqDx仪器提供准确、可靠的筛查和诊断测试,并可实现样品、试剂可溯跟踪。
2013年6月底,MiSeqDx在欧洲通过CE-IVD认证,2013年11月,MiSeqDx获得FDA认证,从而使得MiSeqDx成为第一台获得两大权威认证的NGS平台。
同时获得认证的还包括试剂盒:囊性纤维化疾病基因筛查试剂盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纤维化疾病基因临床检测试剂盒CysticFibrosisi Clinical
SequencingAssay,通用检测试剂盒MiSeqDx Universal Kit,允许用户根据自己的研究领域开发自己的临床检测试剂盒,加快NGS技术向临床应用转化的进程。
为患者提供强大的诊断能力
在您的临床实验室中充分运用新一代测序(NGS)的能力。MiSeqDx系统是第一台经美国FDA批准、适用于体外诊断(IVD)检测的NGS平台。
经过FDA批准的NGS系统
MiSeqDx系统是第一台经过美国FDA批准、适用于体外诊断(IVD)检测的NGS平台。MiSeqDx仪器满足严格的性能特征,这样您能够确信您生成了准确可靠的数据。有了MiSeqDx系统,临床医生和临床实验室如今就能够获得全面可靠的DNA测序结果。
不断扩展的IVD目录
MiSeqDx系统专为临床实验室而设计,使得广泛的测序应用如今触手可及。两款经FDA批准的囊性纤维化检测目前已经上市,而一款FDA批准的通用试剂盒让您能够创建和采用您自己的NGS分子诊断检测。
轻松的NGS流程
MiSeqDx仪器提供了一个易于上手的自动化流程。直观的触摸屏界面让仪器操作倍感轻松。即插即用的试剂和RFID追踪提升了安全性和便利性。MiSeqDx仪器不需要辅助硬件和计算资源,节省了宝贵的实验室空间。
用户友好的直观软件
在您创建和设置您的样本表,然后上样测序试剂槽(预先加载试剂)时,用户友好的触摸屏界面将全程给您指导。在运行过程中,您可以监控质量统计数据。在DNA测序完成时,系统软件将分析检测数据,并生成结果报告。*
* 报告生成仅限于MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay。
MiSeqDx测序仪-Illumina因美纳,MiSeqDx
MiSeqDx测序仪-Illumina因美纳信息由Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司为您提供,如您想了解更多关于MiSeqDx测序仪-Illumina因美纳报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。