NovaSeq 6000测序仪-Illumina因美纳(Illumina因美纳)

回顾我们如何部署新一代测序以支持全球监测本月，Illumina（因美纳）向孟买市政管理机关运营的Kasturba医院分子诊断参考实验室捐赠了价值100万美元的测序产品。Kasturba医院位于印度马哈拉施特拉邦，当地有超过600万人感染新冠，医院知道基因组学监测是重要的工具。作为一家全球性生命科学公司，Illumina的使命是支持更好的健康和生活质量。在大流行期间，这一使命更为重大。目前，Illumina已在70多个国家/地区为COVID监测提供支持。从一

全景变异分析（CGP）推动肿瘤基因检测革新2021年8月9日未来，如果花费数千美元对癌症患者进行测序，从而更快提供答案，实现更有效的治疗和更好的护理成为常规将会怎么样？对于美国第三大非营利医疗系统普罗维登斯（Providence）而言，这一未来已经到来。Carlo Bifulco是普罗维登斯分子基因组学实验室的医学主任，同时也负责监督普罗维登斯基因组学服务，该实验室为整个普罗维登斯医疗系统提供服务。他先后在米兰大学、耶鲁大学和纪念斯隆-凯特琳癌症中心工作，

Othram公司和NovaSeq助力侦破多桩悬案1976年，一名14岁的男孩在宾夕法尼亚州东部利哈伊河沿岸散步时，发现了一颗被砍下的头颅和一个已经死亡的足月胎儿。男孩连忙跑回家报了警。宾夕法尼亚州警方在对该地区进行搜查后，发现这名孕妇的其余残肢被分别装在三个手提箱内。尸检结果表明，她在死前曾遭受性侵犯，颈部有勒痕，且颈部遭受近距离枪击。她在死后被人肢解，手提箱很可能是从80号州际公路立交桥上扔下来的。谋杀案发生一个月后，受害者家属收到一封信，受害人称已与男

在堪萨斯城儿童慈善医院，基因测序为无数面临不确定性的家庭带来了希望和许多同龄人一样，当Ben意识到事情有些不对劲时，他拿起了手机。几周以来，Ben一直在上学，参加摔跤运动，做着大多数青少年在业余时间做的事情 — 和朋友出去玩。有一天，训练完回家的路上，他突然觉得有些不对劲。距离训练已经过去了好几个小时。即使洗完澡开车回家，他的心脏依然在剧烈跳动。这种情况变的愈发糟糕。Ben意识到他的心跳似乎在加快，并且好像无法平静下来。他下载了一个应用程序，想确认这是不是

并行比较表明，WGS可以在更短的时间内以相近的成本产生更准确的结果全基因组测序准备好用于临床了吗？3月10日发表在《新英格兰医学杂志》 上的一篇论文表明它正在步入正轨。在该研究中，圣路易斯华盛顿大学的研究人员发现，与最常见的医疗标准技术——核型分析或荧光原位杂交（FISH）相比，使用Illumina支持的全基因组测序（WGS）评估来自急性骨髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）患者的样本，可以在更短的时间内产生更准确的结果。通过这项研

基因组学杰出人物Marc Lalande博士和Kamran Shazand博士利用Trusight软件套装建立了基因组学研究所，这个美国的标志性医疗系统将推动从墨西哥城到蒙特利尔等更多地区的研究和个性化医疗。2021年2月23日 研究副总裁Marc Lalande博士2017年踏入Shriners儿童医院®时，他宣布将成立一个基因组学研究所，提供大量基因测序系统。同时还宣布需要一流的科学家来领导这个研究所。这个人就是Kamran Shazand博

在模范公共卫生实验室中为基因组测序铺平道路“当我们在2019年12月到2020年1月间第一次听说SARS-CoV-2时，我们的反应是‘知道么，我们要对它进行测序，’”犹他州卫生部门下属犹他公共卫生实验室（PHL）的首席科学官兼NGS及生物信息学主任Kelly Oakeson回忆道。“我们知道我们可以应用从细菌工作中学到的许多知识，因此我们很快就展开了测试。这不仅会在地方级发挥作用，测试数据还可用于全国范围的监测。”刚开始鉴定这种病毒时，他们希望了解是一个人

日本和比利时的研究试图推进肿瘤精准医疗为推动个性化医疗发展，两项新研究利用Illumina技术和基因组图谱分析研究特定患者群体——比利时的晚期癌症患者和日本的血液系统癌症（即血癌）患者。CGP可以揭示患者癌症的独特分子特征，使肿瘤学团队能够提出适合他们的最有效的治疗方案。Illumina首席医务官Phil Febbo博士BALLETT（Belgian Approach for Local Laboratory Extensive Tumor Testing

美国加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳宣布推出全新NovaSeq™ 6000 1.5版本试剂盒，将全力助推更为深入的基因探索工作。全新的NovaSeq 6000 1.5版本试剂盒将包含一款适应各类实验室应用环境的基因组应用，以进一步提升全基因组测序（WGS）的可及性和可负担性。为了更好地满足客户需求，使各类应用平台的单位样本价格进一步降低，新的试剂盒将包含一系列大数据应用，包括了单细胞基因组，全基因组测序以及液体活检。这些应用的集成将使研究者们更易

发布三年后，NovaSeq让获得更深入的发现变得比以往任何时候都更容易在产出和降低每个read的成本方面，NovaSeq实现了重大飞跃。怀特海德研究所基因组中心负责人Thomas Volkert三年前，Illumina推出其最强大的测序仪。而现在，我们已经安装了第1,000台 NovaSeqTM 6000测序系统。就在2020年6月，我们在马萨诸塞州剑桥的怀特海德生物医学研究所安装了这台测序仪。作为较早采用基因组测序技术的研究所，怀特海德的研究人

COVIDSeq™检测获批扩展适用范围2020年8月20日美国时间2020年8月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）向因美纳（Illumina）授予了此前紧急使用授权（EUA）的调整批文，扩大了适用COVIDSeq的下一代测序（NGS）系统平台。COVIDSeq是一款专门针对新冠病毒诊断检测的工作流。 通过此次调整，将有更多实验室可利用NGS技术的扩展性和准确性，以丰富和拓展当前的新冠病毒的检测能力。最新推出的COVIDSeq可运用美国临床实验室改进法

利用新一代测序检测COVID-19目前，印度的COVID-19患者接近240万例* ，患者总人数在全球排名第三，提高其检测能力对于遏制病毒的持续传播至关重要。位于新德里的基因组学和整合生物学研究所（IGIB）是印度科学与工业研究理事会（CSIR）的一个主要研究所，该研究所评估了Illumina COVIDSeq™在SARS-CoV-2检测方面的研究分析能力。COVIDSeq是一种基于高通量新一代测序的分析方法，采用NovaSeq™ 60

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究在儿童罕见遗传疾病的诊断过程中，速度尤为重要。诊断检测过程缩短几个小时意味着家长可以更快得到答案，孩子也可以尽早得到治疗。全新的因美纳DNA PCR-Free Prep建库试剂能够加快全基因组测序速度，成为罕见病研究领域重要里程碑。DNA PCR-Free Prep建库试剂与因美纳最近推出的TruSight软件套装搭配，可用于NovaSeq 6000、NextSeq 550、MiSeq和MiniSeq系列仪器。现在

适用于传染性疾病、肿瘤学和遗传病RNA研究的全新解决方案我们的RNA文库制备扩展产品系列现已上市。新的功能改进能为RNA研究提供了快速的周转时间、广泛的研究灵活性和测序可扩展性，还能为传染性疾病、肿瘤学和遗传病研究提供卓越的数据质量。三款新试剂盒以现有的TruSeq™和连接磁珠的转座酶技术为基础，支持多种方法，能让研究人员对RNA进行探索、表征和定量。这些新产品包括：Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Ze

为客户提供了一个从样本到报告的可扩展通用工作流程Illumina现已开始发售TruSight™ Oncology 500 ctDNA（TSO 500 ctDNA，我们第一款用于检测癌症生物标记的液体活检解决方案）和TruSight Oncology 500 High-Throughput（TSO 500 HT，使有大量组织样本检测需求的大型实验室能够实现高通量检测），使全景变异分析（CGP）离成为肿瘤学的标准诊断方法又近了一步。TSO 500 ctDNA和

客户能够在NovaSeq™ 6000测序系统上对血液与组织样本进行检测Illumina宣布即将推出其第一款用于检测癌症生物标志物的液体活检解决方案—— TruSight™ Oncology 500 ctDNA（TSO 500 ctDNA）。 TSO 500 ctDNA是Illumina的肿瘤全景变异分析产品系列TruSight Oncology 500（TSO 500）的最新成员，而之前发布的TSO 500只适用于NextSeq 550与Next

实验室可以选择在单独的流动槽通道中上样测序文库Illumina在2017年1月的JP摩根健康大会上发布了NovaSeq系列。该系列无可匹敌的通量、友好的工作流程、每个样本的低成本以及无与伦比的灵活性已经吸引了大量客户的关注。自产品发布以来，我们从客户那里了解到，他们希望能够分别处理流动槽上的各个通道，这样的话就可以更简便地上样不同类型的文库、应用和样本。今天，我们正式宣布正在积极开发配套装置和相关耗材来提供此项功能。该新的工作流程将兼容NovaSeq系列的

Illumina在J.P. Morgan健康大会上发布全新高通量测序设备Illumina在J.P. Morgan健康大会上发布全新高通量测序设备Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。在最初发布HiSeq® 2000的八年以来，我们不断创新架构、拓宽基因组学的应用领域，并将人类基因组测序的成本从10000美元的数量级降至1000美元。现在，我们准备凭借NovaSeq让历史重演。我们坐下来和产品营销总监Joel Fellis一起聊了聊Illumin

全基因组测序（WGS）能够更快识别婴幼儿的致病性遗传异常，改善临床护理和临床管理美国加利福尼亚州圣迭戈——美通社——2021年10月27日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）今天宣布与以色列卫生部（MoH）达成协议，将开展一项试点计划，对新生儿重症监护病房（NICU）中疑似患有遗传性疾病的重症婴幼儿实施全基因组测序（WGS）。该计划由遗传学研究所（特拉维夫苏拉斯基医疗中心）牵头，将评估WGS在常规护理中作为一种有效的一线诊断工具的使用情况，以更快地识

万众瞩目，第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），今日拉开帷幕。继去年成功首次亮相，因美纳（illumina）以更大展出面积、更新展出内容再度参展。今年因美纳与众朋友们共同亮相进博世界舞台，展示生命科学与基因检测领域新应用、新突破、新合作；携手业界、学界、临床专家大咖、科普达人，共话基因测序新未来；致力于汇聚更多向善的力量，共建以基因测序技术为基础的产学研生态圈，驱动产业发展迈入新格局。因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆先生表示：“自2005年进