1、满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小；
2、采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测；
3、采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求；
4、进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液；
5、根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统；
6、设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定；
7、设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求；
8、可对麻醉包进行微粒含量的检测；
9、采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性；
10、彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据；
11、设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷；
12、另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询；
13、数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求。
测试范围 | 1～500μm |
通道设置 | ≥2μm、4～6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm |
药典标准专用通道 | ≥10μm、≥25μm |
最小进样体积 | ≥0.1ml 以上任意体积 |
计数范围 | 0～9999999 粒 |
检测微粒浓度 | 0～10000 粒/ml |
相对标准偏差 | RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml） |
取样时间 | 5ml（<10秒） 100ml（<3分钟） |
准确度 | 规定值±5%以内 |
通道分辨率 | ≥ 95% （≥10μm 通道） |
搅拌速度 | 0～1500 转/分 |
工作温度 | 0～40℃ |
电源 | AC220V±10%；50Hz；≤90W |
康汇洪美 微粒检测仪JWG-8A 满足中国药典 , JWG-8A
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