二代测序 生物信息学分析
日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代......
NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 550系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。灵活的台式测序NextSeq 550系统以台式新一代测序（NGS）系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。Nex......
随着分子诊断技术的不断发展及中国精准医学建设的快速推进，NGS检测技术正受到越来越多医院及临床检验机构的重视。近年，包括《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》在内的多个专家共识接连推出，进一步加速医疗机构建设精准医学检测能力的步伐。与此同时，医院在建设院内分子诊断实验室的过程中，对于测序平台的通量，使用成本，灵活性以及使用友好度等多个方面均提出了......
全基因组测序NextSeq系列利用了成熟的Illumina测序技术，能提供高覆盖度来识别整个基因组中的变异。凭借一键式测序和极短的手动操作时间，NextSeq全基因组测序（WGS）解决方案能让研究人员高效地分析从微生物到人类的任何基因组。每次NextSeq运行能对1个人类基因组或多达384个小型基因组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学......
基因表达谱分析mRNA测序（mRNA-Seq）能让研究人员深入研究基因的表达，并且可用于鉴定异构体、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案能利用成熟的Illumina技术提供编码转录组的详细信息。每次NextSeq运行能对多达16个转录组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 550系......
外显子组测序外显子组测序可分析基因组的蛋白质编码区，可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。使用NextSeq系列进行外显子组测序是一种简单可靠的方法，可用于识别编码变异，即使是最困难的基因组区域也能成功测序。每次NextSeq运行能对3–12个外显子组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 55......
微生物16S多样性测序（二代）微生物多样性测序是基于二代高通量技术对16S rRNA基因序列进行测序，能同时对样品中的优势物种、稀有物种以及一些未知的物种进行检测，获得样品中的微生物群落组成以及它们之间的相对丰度。探讨微生物多样性对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源的利用有着重要的理论和现实意义。欧易特色灵活的研究方案针对客户的不同研究需求提供灵......
· 产品定义全转录组（Whole transcriptome），是指特定组织或细胞在特定状态下转录出的所有转录本信息的总和，基于二代测序平台，采用去核糖体链特异性和小片段富集筛选的建库方法，实现编码RNA和非编码RNA（miRNA, lncRNA, circRNA）的建库、测序、生物信息学分析及联合分析、ceRNA调控......
Ion Personal Genome Machine® (PGM™) System二代测序 Life ion torrent相关应用： 1.DNA & Genome Sequence Analysis 2.Epigenetic Sequencing Analysis 3.Fragment Analysis......
欧易生物推出二代宏基因组测序促销，分析项目即送与转录组联合分析。点击页面「我要咨询」按钮，了解大促更多信息。......