miseqdx型基因分析仪
MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统，采用被广泛证明的边合成边测序技 术，保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计，大小只有0.4平方米，工作流程操作简单，触摸屏界面友好，针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解......
Illumina囊性纤维化检测产品获得美国FDA认证，并且经验证符合分子诊断严格的性能指标。新一代测序（NGS）检测使囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因可视化。最终，这一信息被用于做出计划生育决定和选择最佳的治疗，可能使人们拥有更好的生活质量。illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测......
Illumina测序系统在中国终获批准8月27日，Illumina发表新闻宣布：其MiSeqDx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局的批准文书。这是Illumina在中国首个通过国家药品监督管理局批准的新一代测序（NGS）系统。根据规定，MiSeqDx基因测序仪可以在中国境内的医院及其他医疗机构用于体外诊断（IVD）检测。2013年6月底，MiSeqDx在欧......
MiSeqDx 仪器是美国Illumina公司推出的世界上第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断（IVD）用新一代测序（NGS）系统（图1）。专为临床实验室而设计，MiSeqDx仪器只占用约4平方英尺（0.3平方米）的面积，操作流程易于上手，以及数据通量专为临床实验室的需求而定制。此外，整合的软件实现了样品追踪、用户可追溯以及注释结果。利用Il......
MiSeqDx基因测序仪是首款经过FDA批准、适用于体外诊断（IVD）检测的NGS平台。2013年6月底，MiSeqDx基因测序仪在欧洲通过CE-IVD认证；同年11月，MiSeqDx基因测序仪获得FDA认证，从而使其成为首款获得两大权威机构认证的NGS平台。迄今为止，MiSeqDx系统已经通过美国、中国、加拿大、阿根廷、澳大利亚、韩国、新加坡、泰国和菲律宾......
日立DNA测序仪DS3000参考多项行业标准。完成HCT116的NGS变体的检测。可以用在基因/测序行业领域中的用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项目。 在下一代测序分析中检测出的基因组上的突变（以下简称NGS），由于分析的简便性，通过Sanger测序可以检测出来（参考文献（1）。在此，介绍用 DS3000 Co......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序有特定规范与标准，应用于基因/测序行业领域。点击查看相关规范标准。 KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用，随后肿瘤抑制基因如TP53，CDKN2A，SMAD4导致侵袭性和转移性疾病前体的进展。一项研究表明，这些突变的数量与PDA患者的术后生存率显著相关。最近的遗传学研究......
点击查看下载日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 样本相关资料，进一步了解产品。 食物过敏在成人中的发生率为1% - 3%，在儿童中的发生率为4% - 6%，过敏严重时可能会危及生命。因此，过敏原的检测与标记在保障食品安全方面是一项十分重要的课题。ELISA是常用的过敏原检测方法，但从灵敏度、成本、操作的简便性等出发，可通过间接的方法，如PCR等来检测......
点击查看下载日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序相关资料，进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000是将带负电荷的DNA分子注入到毛细管中，通过阳极与 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“San......
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初，人类基因组计划启动，2001年完成了人类基因组草图。这一伟大工程使用了“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的发展，二代测序、三代测序技术以及四代高通量测序技术不断涌现。一代测序因其高准确率，至今仍在科研、法医、疾控、食药及临床领域广泛使用。制药、食品、科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析。为......