Agilent aCGH/CNV芯片的探针覆盖所有基因组,在包括基因区域(内含子区、外显子区)、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域(除重复序列外)的分布大致相同。因此,利用此平台进行CGH分析具有敏感度高、精确度高、分辨率高(平均分辨率1.4kb)的特点,同时还可检测福尔马林固定的石蜡样品,实验数据可信度高,仅需1.5μg基因组DN......
SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台,这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台,分辨率可达 5 至 10兆碱......
安捷伦Cytogenomics细胞遗传学数据分析软件 Agilent CytoGenomics software is a complete CGH and CGH+SNP microarray data analysis and data reporting solution. Agilent CytoGenomics provides fu......
荧光酶标仪:是用来进行荧光的检测,通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后,会发出波长更长的发射光,通过发射光栅后到达检测器,荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例,荧光检测灵敏度高,可实时检测,使用方便,检测模式多样,但是容易受外界干扰,激发光与发射光容易互相影响,干扰检测。SpectraMax Paradigm 卡盒式多功能微......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000技术原理根据所选择的多态性位点设计多重PCR特 异性扩增引物和延伸引物,PCR反应扩增包含 多态性位点的基因序列,特异延伸引物SNP位 点上延伸一个碱基,样本经过特定处理后与芯 片基质共结晶。质谱技术的基本原理是通过样 品离子化,产生不同质荷比的离......
CGH芯片(array-based Comparative Genomic Hybridization,aCGH)是2005年安捷伦推出一种突破性的生物芯片平台,这种平台能够支持研究人员精确扫描所研究物种的全基因组染色体的微小变化。安捷伦提供多种规格的CGH芯片,以人类CGH芯片为例,有以下8种芯片格式可供客户选择: ......
点击查看下载碧云天SNP检测SNP基因分型 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 碧云天SNP基因分型技术服务介绍 SNP(Single Nucleotide Polymorphisms,单核苷酸多态性)是由基因组上单个核苷酸改变而引起的DNA序列多态性,包括碱基的转换、颠换以及单碱基的插入、缺失等,是基因突变的一种。人类基因组中SNP位点总数超过30......
点击查看下载SNP检测SNP基因分型碧云天 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 碧云天SNP基因分型技术服务询价单 3. 连接酶检测反应(LDR)分型方法技术原理:主要应用连接酶检测反应 (ligase detection reaction,LDR)技术。即在Taq DNA连接酶的作用下,当左右两条寡核苷酸探针与目的DNA序列完全互补,并且两条探针之......