illumina iseq100 原理
illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪illumina因美纳MiniSeq测序系统是迄今为止zei触手可及的测序系统，并采用Illumina 成熟、经典的测序技术。 不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。 该小型化设备更容易走进寻常实验室，且不需要其......
illumina因美纳MiSeq系统的聚焦性能通过MiSeq系统，您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可实现多达15 Gb的产出（25 M测序read和2 × 300 bp读长）。广泛的用途MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read，每次运行的产出高达15 Gb，......
MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统，采用被广泛证明的边合成边测序技 术，保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计，大小只有0.4平方米，工作流程操作简单，触摸屏界面友好，针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解......
illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组，在约 8 分钟内处理一个 100 倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本，具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用......
加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出全新TruSight™ 软件套装，该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。TruSight软件提供了现成的基础架构，可以全面实现多种罕见遗传疾病的全基因组测序技术检测。这一新产品能够为遗传疾病检测提供从样本到报告的全套分析，为客户提供一站式解决方案从而使他们能专注于工作流中......
illuminaDRAGENBio-IT平台是一个性能出色的二级分析解决方案，具有以下要点：- 准确性高，能够灵敏检测小变异，确保数据分析的精准性和特异性- 分析速度快，能在约25分钟内处理30倍覆盖度的全基因组，约8分钟内处理100倍覆盖度的全外显子组- 经济高效且易于使用，减少硬件投入和云端成本，拥有一键式选项或命令行选项IlluminaDRAGENBi......
illuminaDRAGENBio-IT平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约25分钟内处理一个30倍覆盖度的全基因组，在约8分钟内处理一个100倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本，具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用程序支持本地和BaseSpaceT......
illuminaDRAGENBio-IT平台是一种性能卓越的二级分析解决方案，具有高准确性和超快速的特点。它能够以约25分钟处理30倍覆盖度的全基因组数据，在约8分钟内处理100倍覆盖度的全外显子组数据。此外，它还降低了硬件投入和云端成本，提供了一键式或命令行选项，既经济高效又易于使用。DRAGEN平台支持各种应用程序和方法，旨在为利用新一代测序（NGS）数......
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务（SaaS）分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成，可进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可检出小变异、结......
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务（SaaS）分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成，可以进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可以检出小变......