PyroTec PRO 内毒素检测自动化工作站,是为化药、生物制药等行业QC质控大规模内毒素检测设计,针对生产用水、原材料、中间产品、最终产品的细菌内毒素污染测试,提供简单、快速的定量检测方案,并符合中国药典、美国药典、欧盟药典在内的多国药典标准。内部集成WinKQCL内毒素检测软件,专业用于制药企业GMP生产QC检测,具备液体......
Kinetic-QCL™试剂盒等定量方法产生了大量原始数据,需要在报告前对这些数据进行认真分析。WinKQCL™ 软件为您的定量内毒素检测试验、数据管理和报告需求提供了一个完全集成的解决方案。WinKQCL™ 6 软件满足21 CFR part 11对电子记录和签名、审计跟踪和数据库归档的技术要求。酶标仪内毒素检测实验可从WinK......
ELx808™ 吸光酶标仪作为Lonza内毒素定量检测系统的一部分,经过了充分的验证,专用于Kinetic-QCL™动态显色法、PYROGENT™-5000动态浊度法LAL试剂盒以及QCL-1000™终点显色法LAL试剂盒。96孔板孔间稳定均匀、全自动读取,可以与WinKQCL™软件无缝对接,进行样品检测和数据分析,可用于QC放行检测。具......
PyroWave XM荧光酶标仪用于重组C因子内毒素检测,与PyroGene™rFC终点荧光试剂盒完美搭配,与WinKQCL™软件无缝结合,采用380/440nm的激发/发射波长进行内毒素定量检测。除了用于重组C因子内毒素等荧光检测外,还可以用于Luminescence检测和荧光偏振FP、TRF检测,提供现场服务和预防性维护,以确保仪......
Sievers/威立雅内毒素测定仪Eclipse用于测定食品,符合行业标准暂无。适用细菌内毒素项目。 本应用表明 Sievers* Eclipse 细菌内毒素检测仪(BET, Bacterial Endotoxins Testing)所使用的起效光密度 (OD,Optical Density)值与 96 孔微孔板测试所使用 的起效光密度值是等效的。Sieve......
Sievers/威立雅内毒素测定仪Eclipse用于测定鲎试剂,符合行业标准暂无。适用细菌内毒素项目。 目的 企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则减少大量操作员培训的需要减少重复性压力损伤的风险增加每日样品完成量使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃Eclipse平台组成分析仪:吸光度分析仪,37......
Sievers/威立雅内毒素测定仪Eclipse用于测定鲎试剂,符合行业标准ANSI/AAMI ST72: Bacterial endotoxins - Test Methods, routine, monitoring, and alternatives to batch testing. 2. USP Bacterial Endotoxins Te......
产品参数长x宽x高:42.5 cm × 45.7 cm × 25.3 cm重量:15.8kg温度范围:NA湿度范围:NA产品概述Nebula多功能酶标仪支持两种吸光度方法和基于荧光的内毒素检测。该酶标仪针对Lonza定量内毒素的检测进行了优化,该读数仪针对波长准确度和精密度进行了优化,确保每种吸光度和荧光测定具有出色的性能。产品特点一个酶标仪支持两种检测方法......
点击查看下载Sievers/威立雅内毒素测定仪Sievers 月食细菌内毒素检测仪 不同内毒素检测平台的区别相关资料,进一步了解产品。 介绍不同内毒素检测平台的区别 Sievers Eclipse 细菌内毒素检测 (BET, Bacterial Endotoxin Test)平台突破性技术可实现自动化和合规性创新的Sievers Eclipse平台最多可缩短......
LONZA荧光内毒素检测系统(重组C因子法) 配置清单:荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程:2012年6月,FDA将重组C因子法纳入可替代方法;2015年7月,欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法;2018年9月,FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药;2018年12月,欧洲药典征求意见稿将重组C因......