药物纯化
移液工作站Agilent 平台Bravo AssayMAP 测定血清纯化所得的抗体药物偶联物的药物/抗体比率——应用自动亲和纯化、LC/MS 分析和新型 DAR 计算软件
参考成交价格： 暂无
型号：Bravo AssayMAP
安捷伦移液工作站Bravo AssayMAP可以用在多个行业领域，用来检测抗体药物偶联物，可完成药物/抗体比率项目。符合多项行业标准。 产品特性：● 单个自动化平台 —将复杂的样品前处理工作流程转移到同一平台上● 精准的流速控制 —无论是吸液还是打液均可精确控制液体流量● 灵活......
6560液质Agilent 离子淌度 Q-TOF 液质联用系统 测定血清纯化所得的抗体药物偶联物的药物/抗体比率——应用自动亲和纯化、LC/MS 分析和新型 DAR 计算软件
参考成交价格： 暂无
型号：6560
安捷伦Agilent 离子淌度 Q-TOF 液质联用系统6560用于测定抗体药物偶联物，符合行业标准。适用药物/抗体比率项目。 增加了一个信息维度，具有高级别的离子淌度性能，可提供更详细的信息。安捷伦离子淌度 Q-TOF 系统与 Agilent 1290 Infinity II UHPLC 联用，有效融合了色谱、离子淌度和质谱，可提供无与伦比的分......
赛默飞制备液相色谱UltiMate3000参考多项行业标准国标。完成乳糖的检测。可以用在其他制药/化妆品行业领域中的蛋白药物项目。 辅料是生物制剂中的重要组成部分，其组成和含量影响蛋白类药物的稳定性和安全性，并在一定程度上影响着药物的治疗效果。例如，糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。吐温（吐温 20 或 80）的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定......
赛默飞制备液相色谱UltiMate3000可以用在制药/仿制药行业领域，用来检测药物，可完成药物项目。符合多项行业标准。 赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，帮助您提高效率并降低成本。我们拥有的分离和检测技术可为制药行业中遇到的各种复杂的分析难题提供全方位的解决方......
赛默飞制备液相色谱UltiMate3000可用于测定药物，适用于药物项目。并且参考多项行业标准。可应用于化学药行业领域。 赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，帮助您提高效率并降低成本。我们拥有的分离和检测技术可为制药行业中遇到的各种复杂的分析难题提供全方位的解决方......
蛋白纯化系统在生物制药领域有着广泛的应用。例如，在药物研发中，蛋白层析纯化系统可以用于蛋白质的提取、纯化和结晶等过程，以提高药物的纯度和产量；在临床诊断中，蛋白层析纯化系统可以用于检测血液、尿液等生物样本中的蛋白质，以帮助诊断疾病。 上海闪谱生物科技公司是国内知名分析仪器公司投资的，以留学人员为主体的高科技公司，专注于生命科......
杂质在药学中是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效，甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面，必须保持药物的纯度，降低药物的杂质，这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。上海科哲生化科技有限公司是国内知名色谱仪器生产商......
药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素，如药物中含有超过限量的杂质，就有可能使理化常数变动，外观性状产生变异，并影响药物的稳定性；杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低，毒副作用显著增加。由于原料生产过程中反应的溶媒、催化剂等溶剂的残留所造成的药物的杂质。如氨苄青霉素在提纯过程中，有机溶媒因结合情况和干燥条件的不同，存在不同程度的残留，主要是二氯甲烷、异......
