array cgh芯片

安捷伦比较基因组 aCGH/CNV 杂交芯片

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安捷伦 生物芯片

型号:分子核型分析的zei佳工具

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  Agilent aCGH/CNV芯片的探针覆盖所有基因组,在包括基因区域(内含子区、外显子区)、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域(除重复序列外)的分布大致相同。因此,利用此平台进行CGH分析具有敏感度高、精确度高、分辨率高(平均分辨率1.4kb)的特点,同时还可检测福尔马林固定的石蜡样品,实验数据可信度高,仅需1.5μg基因组DN......

安捷伦 ChIP 芯片

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安捷伦 生物芯片

型号:探索复杂的调控网络

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  安捷伦的ChIP-on-chip是一种功能强大的技术,为下一代微阵列技术的发展提供了坚实的基础。该项技术可对支配遗传表达的转录因子的结合区域进行高分辨率的精确分析。通过纯化染色质免疫共沉淀中的蛋白质-DNA结合物,可以富集DNA并进行标记。通过进行微阵列的杂交反应,可鉴别出蛋白质的结合位置。除了可探明转录因子的结合部位,利用这种技术也可对乙酰化组蛋......

安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片

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安捷伦 生物芯片

型号:SurePrint G3人CGH+SNP芯片

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SurePrint G3人CGH+SNP芯片   SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台,这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台,分辨率可达 5 至 10兆碱......

安捷伦Cytogenomics细胞遗传学数据分析软件 Agilent CytoGenomics software is a complete CGH and CGH+SNP microarray data analysis and data reporting solution. Agilent CytoGenomics provides fu......

仪器简介: MultiNA―是通过将岛津公司先进的微芯片技术和自动化分析技术完美结合,缔造出的全新的DNA/RNA快速分析系统,与传统的琼脂糖电泳技术相比,费用更低、速度更快、灵敏度更高!简单易用的MultiNA,提供更加卓越的分析精度,使电泳分析进入新境界。 MultiNA!为生命科学实验室带来突破性变革的新一代微芯片电泳系统。 ......

PCR Array

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欧易生物 PCR/定量PCR

型号:PCR Array

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PCR Array特点PCR Array又被成为功能分类芯片或PCR阵列,结合qPCR技术灵敏可靠以及微阵列技术同时检测多种基因表达量的优势PCR Array应用分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具PCR Array平台Roche LightCycler 480/480 II定量PCR仪PCR Array技术流程PCR Array案例展示to......

Agilent aCGH芯片Agilent aCGH芯片:专业的CGH研究工具,探针覆盖所有基因组,包括基因区域(内含子区、外显子区)、基因间区域以及对疾病研究相当重要的亚端粒区域(除重复序列外),因此,利用此平台进行CGH分 析具有敏感度高、准确度高、分辨率高的特点,与SNP芯片相比,实验数据可信度更高。芯片特点根据aCGH实验技术要求专一设计的优化探针,......

作为疾病的一项生物标志,染色体水平的缺失、扩增等变化已成为科学家研究的热点。以往科学家运用传统的染色体核型分析方法(如染色体区带染色分析,FISH等)已获得许多染色体结构变异的可贵进展。但传统的方法实验操作繁琐,分辨率低,不能覆盖全基因组,难以提供染色体变异位点的精确定位。基于基因芯片的比较基因组杂交技术, aCGH(array-based Comparat......

  CGH芯片(array-based Comparative Genomic Hybridization,aCGH)是2005年安捷伦推出一种突破性的生物芯片平台,这种平台能够支持研究人员精确扫描所研究物种的全基因组染色体的微小变化。安捷伦提供多种规格的CGH芯片,以人类CGH芯片为例,有以下8种芯片格式可供客户选择:   ......

CGH芯片分析

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伯豪生物 生物信息学服务

型号:CGH芯片分析

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作为疾病的一项生物标志,染色体水平的缺失、扩增等变化已成为科学家研究的热点。基于基因芯片的比较基因组杂交技术(array-based Comparative Genomic Hybridization, aCGH),它通过单一的一次杂交可对某一疾病有关基因组的染色体拷贝数量的变化进行检查,大大加速了人类对基因组DNA结构变异在遗传疾病中意义的理解。1. 探针......

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