细胞遗传实验室
随着分子诊断技术的不断发展及中国精准医学建设的快速推进，NGS检测技术正受到越来越多医院及临床检验机构的重视。近年，包括《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》在内的多个专家共识接连推出，进一步加速医疗机构建设精准医学检测能力的步伐。与此同时，医院在建设院内分子诊断实验室的过程中，对于测序平台的通量，使用成本，灵活性以及使用友好度等多个方面均提出了......
NGS的临床应用前景是毫无疑问的。它首先在无创产前筛查方面是一个革命性技术；随着肿瘤靶向治疗和免疫治疗的发展，肿瘤多基因（大panel）检测将会成为一种标准；在遗传病方面，通过全外显子组/全基因组测序以及代谢组学的数据，可以为三分之一的病人找到病因；在感染诊断方面，我们也可以通过宏基因组对所有可能的病原体进行无差别检测。提升临床实验室的诊断能力illumin......
安捷伦Cytogenomics细胞遗传学数据分析软件 Agilent CytoGenomics software is a complete CGH and CGH+SNP microarray data analysis and data reporting solution. Agilent CytoGenomics provides fu......
CellASIC 微流控细胞芯片实验室还原体内自然的细胞生长环境 将动态细胞培养与分析完美结合在体外环境中对活细胞或微生物进行功能研究与检测对于基础生物学、海洋生物学、微生物学等各类生物学科以及药理学、基础医学研究来说是不可或缺的研究手段，对深入了解细胞的生理代谢机制、生长状态有着极为重要的作用，也为进一步的体内实验提供了大量的数据基础。在整体实验过程中，细......
在Illumina，我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、......
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序（NGS）的生物信息学流程，能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对患者的数十亿个碱基对进行快速注释和导航，帮助他们更加轻松地从全基因组测序数据中收集有价值的医学见解。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有......
Pinnacle“一站式”光遗传学系统为大小鼠光遗传实验提供了简单、直接而高效的解决方案。该系统可以无缝地将光学刺激与脑电肌电采集系统、神经递质和行为记录系统相结合，以适用于神经科学领域不同的实验模型。该系统改进了传统的对动物脑区进行大面积照射的实验方法，能够利用LEDs光源对动物一个或者多个具体脑区进行小面积精准的光学刺激。系统内置一个光遗传学的接口模块，......
光遗传学LED光源光遗传学，是研究人员使用一种新的光控方法选择并打开了某种生物的一类细胞。这也帮助科学家解答一个长期存在的难题，即关于脊髓中某类神经元的特殊功能的研究。光遗传学（optogenetics）——结合遗传工程与光来操作个别神经细胞的活性，发现脑部如何产生γ波（gamma oscillations），并为它们在调控脑部功能中的角色提供新证据，这......
安捷伦液质6546可用于测定雷尼替丁原料药与成品药，适用于NDMA 遗传毒性杂质项目。并且参考多项行业标准。可应用于制药/仿制药行业领域。 Agi l ent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 能够分析低浓度水平的 NDMA亚硝胺杂质。高分辨率质谱仪能够可靠检测雷尼替丁原料药与成品药的亚硝胺化合物。本应用证明了 6546 LC/Q-TOF......
安捷伦气相色谱仪7890B用于测定药品，符合行业标准ICH 杂质方法；PhRMA 意见书；EMA 指南；FDA 指南草案；ICH M7 展望；ICH S2 (R1) 。适用遗传毒性杂质项目。 载气选件显著降低氦气消耗量或使实验室不再需要使用氦气。易于使用的软件简化了 7890 系列气相色谱系统的连续操作过程。简化的气相色谱工具增强了 7890 系列气相色谱......