基因测序仪 基因分析仪
日立DNA测序仪DS3000参考多项行业标准。完成HCT116的NGS变体的检测。可以用在基因/测序行业领域中的用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项目。 在下一代测序分析中检测出的基因组上的突变（以下简称NGS），由于分析的简便性，通过Sanger测序可以检测出来（参考文献（1）。在此，介绍用 DS3000 Co......
日立DNA测序仪DS3000可以用在基因/测序行业领域，用来检测突变细胞株，可完成检测低频突变项目。符合多项行业标准。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细管测序仪的Sange......
点击查看下载日立DNA测序仪-基因测序仪/基因分析仪- 样本相关资料，进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000可根据实验需求，从两种聚合物聚合物4和聚合物7中择优选取。其中，聚合物7主要用于DNA测序分析，但也可用于片段解析。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 应用于基因/测序有特定规范与标准，应用于基因/测序行业领域。点击查看相关规范标准。 KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用，随后肿瘤抑制基因如TP53，CDKN2A，SMAD4导致侵袭性和转移性疾病前体的进展。一项研究表明，这些突变的数量与PDA患者的术后生存率显著相关。最近的遗传学研究......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DNA测序仪 应用于肿瘤/癌症有特定规范与标准，应用于临床生物化学行业领域。点击查看相关规范标准。 KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用，随后肿瘤抑制基因如TP53，CDKN2A，SMAD4导致侵袭性和转移性疾病前体的进展。一项研究表明，这些突变的数量与PDA患者的术后生存率显著相关。最近的遗传学研......
点击查看下载DS3000DNA测序仪-基因测序仪/基因分析仪- 样本相关资料，进一步了解产品。 微卫星不稳定性（MSI）是在短片段、重复的微卫星序列处产生的突变，因其可以作为多种肿瘤的生物标记物而广为人知。MSI是由用于DNA复制时修复错配碱基的DNA错配修复（MMR）系统的缺陷导致的。由于MSI分析需要以单个碱基的分辨率检测并对比每一个信号，因此，对片段大......
点击查看下载日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000 样本相关资料，进一步了解产品。 食物过敏在成人中的发生率为1% - 3%，在儿童中的发生率为4% - 6%，过敏严重时可能会危及生命。因此，过敏原的检测与标记在保障食品安全方面是一项十分重要的课题。ELISA是常用的过敏原检测方法，但从灵敏度、成本、操作的简便性等出发，可通过间接的方法，如PCR等来检测......
点击查看下载日立DS3000-基因测序仪/基因分析仪- 应用于基因/测序相关资料，进一步了解产品。 紧凑型毛细管电泳测序仪DS3000是将带负电荷的DNA分子注入到毛细管中，通过阳极与 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“San......
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初，三大科学计划之一的“人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到......
日立DS3000紧凑型基因分析仪上世纪90年代初，人类基因组计划启动，2001年完成了人类基因组草图。这一伟大工程使用了“Sanger法”的DNA测序技术。随着科学技术的发展，二代测序、三代测序技术以及四代高通量测序技术不断涌现。一代测序因其高准确率，至今仍在科研、法医、疾控、食药及临床领域广泛使用。制药、食品、科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析。为......