NovaSeq 6000单次运行最高可检测多达48个人类全基因组,带来高达6T的测序产出和20B(200亿)条双端reads。测序方式灵活,可选择合适的Flow Cell,测序读长,测序模式等参数来满足不同的科研测序需求。该测序平台具有测序周期短,成本低,测序质量高等显著的技术特点,非常适合全基因组、全外显子组、全转录组等科研测序需求。探索NovaSeq系列......
日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代......
外显子组测序外显子组测序可分析基因组的蛋白质编码区,可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。使用NextSeq系列进行外显子组测序是一种简单可靠的方法,可用于识别编码变异,即使是最困难的基因组区域也能成功测序。每次NextSeq运行能对3–12个外显子组进行测序。NextSeq 550快速简约,适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 55......
MiSeq桌上型测序仪能使您实现更专门的应用比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序.靶向基因表达、扩增子测序,起始样本量为10 ng DNA,以及HLA分型。新的MiSeq试剂 以25 M测序reads和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量通过MiSeq系统,您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。......
燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表示:“自创立之初,燃石医学便致力于同医院共同建设和发展NGS检测能力。NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需求下的院内NGS检测带来更好的解决方案。同时,我们也将继续与因美纳携手,推动高质量、规范化的肿瘤NGS诊断检测应用于临床,让精准医学惠及更多中国患者。提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳Ne......
宏基因组测序宏基因组学(Metagenomics),又称元基因组学,是由 Handelman 提出的一种直接对微生物群体中包含的全部基因组信息进行研究的手段,以特定生境中的整个微生物群落为研究对象,采用高通量测序技术,获得环境微生物基因组信息总和,以研究环境微生物的群落结构、物种分类、系统进化、基因功能以及代谢通路等。之后 Kevin 等对 Metageno......
微生物基因组测序利用PacBio读长长、Illumina测序准确率高的特点,采用PacBio三代测序数据结合Illumina二代测序数据,可以高 效进行微生物基因组的de novo组装。技术优势读长超长平均3-10Kb,至高可达30Kb以上直接对单个分子进行测序有效避免PCR扩增偏好性、GC偏好性,保证序列的均匀覆盖同步测定碱基修饰无需处理,直接实现各种碱基......
· 产品定义宏基因组学(metagenomics)以环境样品中的微生物群体所有基因组作为研究对象,利用基因组学的研究策略研究环境样品中所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能。与扩增子测序相比,宏基因组测序不仅对于物种鉴定精度更高,更能同时注释KEGG、CAZy、COG、CARD等功能数据库,获得数倍于扩增子测序的微生物组组成及功能信息。·&nbs......
全外显子组测序WES聚焦检测<2%的基因组,是一种比WGS更经济的测序方案选择。NovaSeq X Plus系统采用双25B流动槽运行,可在单次运行中对大约1500个外显子组进行测序。由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系列由XLEAP-SBS化学技术提供支持,该技术是速度更快、质量更优、可靠性更高的边合成边测序(SBS)化学技术。X......
美国圣迭戈时间2022年9月29日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)在首届因美纳基因组学论坛上宣布推出NovaSeq™ X系列产品——NovaSeq X和NovaSeq X Plus。这两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限,实现更快、更高效、更可持续的测序。由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系......