nextseq novaseq 通量
全录组测序在普通或低质量样本中发现编码RNA和多种形式的非编码RNA。借助NovaSeq系统，您可以使用双S4流动槽在单次运行中对多达400个转录组进行测序。探索NovaSeq系列测序系统发现技术由内而外的飞跃。NovaSeq系列为了实现您的科学愿景重新打造，具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程，提高了实验室效率，也缩短了手动操作时间。可扩展的通......
全外显子组测序WES只检测不到2%的基因组，是一种比WGS更经济实惠的选择。NovaSeq系统使用双S4流动槽，单次运行可提供多达500个外显子组的测序。探索NovaSeq系列测序系统发现技术由内而外的飞跃。NovaSeq系列为了实现您的科学愿景重新打造，具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程，提高了实验室效率，也缩短了手动操作时间。可扩展的通量适......
NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 550系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。灵活的台式测序NextSeq 550系统以台式新一代测序（NGS）系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。Nex......
随着分子诊断技术的不断发展及中国精准医学建设的快速推进，NGS检测技术正受到越来越多医院及临床检验机构的重视。近年，包括《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》在内的多个专家共识接连推出，进一步加速医疗机构建设精准医学检测能力的步伐。与此同时，医院在建设院内分子诊断实验室的过程中，对于测序平台的通量，使用成本，灵活性以及使用友好度等多个方面均提出了......
全基因组测序NextSeq系列利用了成熟的Illumina测序技术，能提供高覆盖度来识别整个基因组中的变异。凭借一键式测序和极短的手动操作时间，NextSeq全基因组测序（WGS）解决方案能让研究人员高效地分析从微生物到人类的任何基因组。每次NextSeq运行能对1个人类基因组或多达384个小型基因组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学......
基因表达谱分析mRNA测序（mRNA-Seq）能让研究人员深入研究基因的表达，并且可用于鉴定异构体、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案能利用成熟的Illumina技术提供编码转录组的详细信息。每次NextSeq运行能对多达16个转录组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 550系......
外显子组测序外显子组测序可分析基因组的蛋白质编码区，可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。使用NextSeq系列进行外显子组测序是一种简单可靠的方法，可用于识别编码变异，即使是最困难的基因组区域也能成功测序。每次NextSeq运行能对3–12个外显子组进行测序。NextSeq 550快速简约，适合日常基因组学illumina因美纳NextSeq 55......
全基因组测序生产级通量和低廉成本的组合，可支持对更大样本队列进行更深入的测序。NovaSeq X Plus系统的输出量可达16 Tb，每次双25B流动槽运行能够以30×覆盖度对128个人类基因组进行测序或以40×覆盖度对96个人类基因组进行测序。由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系列由XLEAP-SBS化学技术提供支持，该技术是速度更快、......
美国圣迭戈时间2022年9月29日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）在首届因美纳基因组学论坛上宣布推出NovaSeq™ X系列产品——NovaSeq X和NovaSeq X Plus。这两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系......
全转录组测序分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus系统，您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多个转录组进行测序。由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系列由XLEAP-SBS化学技术提供支持，该技术是速度更快、质量更优、可靠性更高的边合成边测序（SBS）化学技术。XLEAP-S......