snp突变分析
SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台，分辨率可达 5 至 10兆碱......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000全自动核酸质谱系统检测系统不存在杂交错配干扰，无需荧光染料，直接以核酸片段的分子量大 小为标记，适用于各种类型的核酸分析实验。为生 物医学、临床分子诊断、转化医学、 肿瘤学、个体化医疗、微生物流行病学研究等多种核酸检测领域 带来了新的契机。质谱分析作为定量检测分&nb......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000应用领域1.SNP基因分型检测2.遗传病检测（单基因突变）3.CNV基因拷贝数变异分析4.DNA甲基化检测5.耐药基因检测6.病原微生物检测应用案例案例1：高血压用药指导检测到1%-3%突变等位基因，在个体化用药、耐药及新药筛选等临床项目中，可以尽早检出突变，帮助临床医生改善治疗方案。案例2：多呼......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000全自动核酸质谱系统检测系统不存在杂交错配干扰，无需荧光染料，直接以核酸片段的分子量大 小为标记，适用于各种类型的核酸分析实验。为生 物医学、临床分子诊断、转化医学、 肿瘤学、个体化医疗、微生物流行病学研究等多种核酸检测领域 带来了新的契机。质谱分析作为定量检测分&nb......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000技术原理根据所选择的多态性位点设计多重PCR特 异性扩增引物和延伸引物，PCR反应扩增包含 多态性位点的基因序列，特异延伸引物SNP位 点上延伸一个碱基，样本经过特定处理后与芯 片基质共结晶。质谱技术的基本原理是通过样 品离子化，产生不同质荷比的离......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000应用案例案例1：高血压用药指导检测到1%-3%突变等位基因，在个体化用药、耐药及新药筛选等临床项目中，可以尽早检出突变，帮助临床医生改善治疗方案。案例2：多呼吸道病毒、多亚型同时检测病原体分子分型技术巧妙的整合了 PCR 技术的高灵敏度以及质谱技术的高精确度， 开创了检测精确度高、重复性强、具有高......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000一、产品简介 全自动核酸质谱系统检测系统不存在杂交错配干扰，无需荧光染料，直接以核酸片段的分子量大 小为标记，适用于各种类型的核酸分析实验。为生 物医学、临床分子诊断、转化医学、 肿瘤学、个体化医疗、微生物流行病学研究等多种核酸检测领域 带来了新的契机。质......
日立DNA测序仪DS3000用于测定突变细胞株，符合行业标准。适用检测低频突变项目。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细管测序仪的Sanger 程序，难以检测频率低于25%的......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000可用于测定突变细胞株，适用于检测低频突变项目。并且参考多项行业标准。可应用于基因/测序行业领域。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细......
三大优惠助力1、免费预实验2、课题整体外包八折起3、凡在本公司完成实验服务，样本量达到一定要求（除少数特殊基因的引物外），项目签订后公司将为客户免费设计，客户无需自行购买或额外支付引物及试剂盒费用。生信分析服务 详情页：https://ibook.antpedia.com/2258/p/210762-p.html实验课题整体外包服务：https://iboo......