GLP-1赛道正火热｜GLP-1及多肽药物开发论坛日程

GLP-1药物开发论坛

多肽药物开发论坛

三十多年来，蔡学钧博士是国际制药公司资深高药物研发科学家，在诸多公司担任全球研发副总裁，中国及亚洲地区研发中心负责人，并且在中国第一位建立了市场准入和创新医学事务。他曾经在辉瑞，默沙东，阿斯利𡐓，基因泰克/罗氏，安进，百时美施贵宝，並在美国和香港地区建立了专注于小核酸研究的初创生物科技公司。他所领导的团队曾成功在中国，日本，澳大利亚，印度，美国及亚洲诸多国家上市了超过35个创新药品和新适应症等。蔡博士专注于临床开发，药政科学，市场准入和政策等专业工作，並为行业培养了大量优秀人才，超过几十位同事担任不同重要领导工作。

陈小新，广州中医药大学医学博士、中山大学生物与医药工程博士，正高级工程师，国家重点研发计划项目负责人、广州开发区高层次人才、东莞市特色人才，现任广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁，四川大学生物治疗国家重点实验室研究生产业导师、中南大学基础医学院博士研究生兼职导师。曾任上市公司众生药业创新药事业部总监、研发中心副总经理，具有16年新药研发经验，领导完成了10多个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，主导了全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药来瑞特韦片的研发直至获NMPA附条件批准上市，负责研发全球首个III期临床试验获得积极结果的流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂昂拉地韦片已经向NMPA递交NDA，获得一类新药生产批文1个。作为项目总负责人，陈小新博士主持国家重点研发计划、国家重大新药创制项目等数十项国家、省级科研项目，累计竞争性纵向经费总计1.1亿元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权100余项；发表学术论文30余篇。陈小新博士现担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员（第四届）、全国纳米技术标准化技术委员会纳米生物医药标准化工作组委员、湾区新药汇副秘书长，同时也担任“囯家科技部、广东省科学技术厅项目评审专家”。

加拿大阿尔伯塔大学（University of Alberta）医学院生物化学博士，美国科罗拉多大学（University of Colorado Denver）生物化学与分子遗传学系博士后，曾任吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室教授/博士生导师/学术带头人，国侨办第一届科技创新委员会委员，中国生化制药工业协会多肽分会专家委员会委员、多肽分会理事。2009年创建江苏普莱医药生物技术有限公司，于国际顶尖科研期刊发表SCI收录论文60余篇，承担多项国家科技部“十二五”及“十三五”“重大新药创制”科技重大专项。陈育新博士多年来从事抗感染多肽与抗癌多肽药物研究工作，在国际上首次提出并完善针对抗菌肽作用机理的理论—“Membrane Discrimination Mechanism”。研发多款first-in-class抗菌肽及抗癌肽创新药，并已进入国际、国内III期、II期及I期临床试验。

高剑、博士、教授级高级工程师。中科院上海有机化学研究所生命有机国重室博士，省市级特聘专家。曾先后任职于多家国内领先的药物开发企业研发负责人、联合创始人等，专注于靶向多肽创新药物分子筛选与临床前研究开发以及多肽类药物产业化开发实施。于2021年创办杭州禾泰健宇生物科技有限公司并担任董事长兼总经理，公司聚焦多肽类创新活性分子生物筛选核心技术体系的打造与特色应用开发。

景书谦博士，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司创始人，董事长兼CEO。美国加州大学生物学博士，国家杰出青年基金获得者，曾任军事医学科学院教授、北京师范大学资深外籍教授、博士生导师。有30多年的生物制药行业经历，曾先后就职于美国Salk研究所、百时美施贵宝（BMS）和安进（Amgen）公司，其中包括15余年在美国安进公司新药研究和开发的经验。曾主持或参与8项国家级课题，申报50余项国际、美国和中国发明专利，在国际核心期刊发表论文40余篇（其中Cell5篇、Neuron2篇、EMBO1篇）。

李新宇，深圳市健元医药科技有限公司副总经理，1995年就读于沈阳药科大学，药物化学专业。2002年毕业后一直工作在多肽产业界，曾就职于深圳翰宇、杭州诺泰、广州龙沙，从事多肽药物研发、注册申报，多肽产业化新技术开发应用等工作。2010年加入深圳健元，带领团队已申报CFDA包括一类新药在内的多肽药物原料药、制剂合计9个产品13个品规，主持多项多肽新药、仿制药开发项目。深圳市地方级领军人才，十七届广东药学会药物化学理事会委员、深圳国家高技术产业创新中心专家、深圳市南山区科技局专家、深圳市科技金融专家、深圳市生命科学与生物技术协会专家、清华大学深圳研究生院技术转移中心评审专家。

林熹晨博士1997年本科毕业于北京大学化学系，于2002年在宾夕法尼亚州州立大学取得有机化学哲学博士学位。林熹晨博士于2002年加入葛兰素史克（GSK）美国研发中心，负责开发呼吸疾病新药开发。2008年回到上海组建化学团队，历任化学总监，全球神经免疫疾病研发部负责人。他带领研发团队，研发成功多个临床化合物，覆盖神经免疫疾病和自身免疫性疾病领域。2016年，林熹晨博士加入诺和诺德（Novo Nordisk）, 作为亚太地区研发创新负责人领导推动了公司的外部研发创新战略和各种合作。2019年7月，林熹晨博士离开诺和诺德，参与创立了硕迪生物（Structure Therapeutics），并任首席科学官兼总裁。硕迪生物致力于开发新型口服疗法，以治疗慢性代谢疾病和肺部疾病，并于2023年2月3日成功登陆美国纳斯达克证券交易所（股票代码GPCR）。林熹晨博士发表了近四十篇学术论文，也是四十多项药物专利发明人。他还多次受邀在大学以及国际会议上做学术报告和参加圆桌论坛，以及在上海交通大学药学院授课。

刘东舟博士具有20多年海外创新药研发工作经验，在药物发现、转化医学、临床前研究和临床开发积累了丰富的经验，并贡献了一系列的授权专利、学术论文发表、及科研成果包括医药产品上市等。刘博士曾在美国GSK工作了12年，担任过临床研发总监和临床开发负责人；之前分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建各工作5年，担任首席科学家及部门负责人。2019年回国，曾在Raynovent Biotech担任总裁；2020年加入华东医药担任首席科学官兼创新药全球研发中心总经理，负责创新药研发工作并与团队在不到3年时间内自主研发了近20个创新药产品管线并有数个项目开始申请临床批件（IND）。刘博士曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等进行医学/药学/生物技术博士后研究；南开大学获得化学学士及免疫学/生物化学博士；美国纽约州立大学石溪分校获EMBA学位。曾发表过130多篇研究文章/摘要/主题演讲，30余项PCT专利申请(4项授权)。刘博士是海外高层次人才认定专家；浙江“领军型创新团队”带头人；多项省市重点科技项目负责人等。

军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师，中国毒理学会副理事长。长期从事新药创制临床前研究，承担国家GLP技术平台建设，主持与承担国家科研课题40余项, 包括973课题、863项目及国家“重大新药创制”科技专项等。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获国家、省部级科技奖12项。获国务院政府特殊津贴、军队杰出人才岗位津贴、中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任国家食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

英国赫特福德大学金融学硕士；深圳市泰尔康生物医药科技有限公司 BD总监；熟悉投融资、生物医药产业链、生物医药项目合作与融资；擅长市场拓展及资源整合；多年海外市场开拓经验；多年金融从业经验。

师从法国科学院院士Professor Robert Corriu；1993年加入化学诺贝尔奖获得者欧拉教授（Professor Gorge A.Olah）在美国洛杉矶洛克化学研究所（南加州大学）的研究团队，进行博士后研究。主持建立了最新的液相谱色谱柱国家标准，参与建立10余项国家标准和1项国际标准。主持完成10余项国家和天津重大科技项目；先后4次获得天津市科学技术进步奖, 1项国家科技进步二等奖等。

创建了成都百事兴科技实业有限公司，主要从事氨基酸、医药中间体的研发、生产与销售。筹集了1000多万元对公司进行了一期技术改造，按照国家GMP标准建造生产车间5000余平米，新建引进国内外先进氨基酸生产线两条，医药中间体生产线一条，为公司创新打下坚实的基础，产品年产量也由原来的五六十吨增加到现在的五六百吨。公司产品质量、纯度名列行业前茅，部分产品填补了国内空白，国内市场占有率超过60%，外贸远销欧美、日韩、东南亚等地区，获得了外商客户的一致好评。为了实现创新发展，形成迅速的成果转化能力，积极引进优秀技术人才，打造创新团队，聘请武汉大学生命科学院氨基酸研究资深教授、海归博士后组成公司创新工作室，营造上下同心、全员创新的氛围，已取得明显效果。每年推出1-3个创新产品，取得国家专利2-3项。

温晓芳，硕士，本科毕业于南京农业大学，2005年硕士毕业于海南大学。具有19年生物药临床前研发经验和10多年知识产权从业经验。曾任职于江苏泰康生物医药有限公司，负责糖尿病、抗肿瘤和眼科药物研发。现任浙江道尔生物科技有限公司VP，负责生物大分子药物的临床前研发工作，研发领域包括多靶点糖尿病/肥胖/NASH类药物和抗肿瘤大分子类单抗、双抗等项目，并成功推动多个项目进入临床阶段。

张龙博士，拥有15年以上的新药研发及团队管理经验；曾先后就职于齐鲁制药和信达生物，历任山东省小分子靶向药物重点实验室副主任、新药研发总监等职务；目前为德睿智药的联合创始人/中国区总裁，主导公司的新药研发、平台建设及团队管理工作；曾主导或参于设计了9款小分子候选新药进入临床，主导了十一项1类新药的IND/NDA申报和地产化开发，其中2款癌症治疗药物已经获批上市，2款药物目前完成NDA申报，即将获批上市。已申请国内外新药发明专利60余项，获得授权专利40余项（包括欧、美、奥、日等国家授权）。

埃微路新公司创始人杨林博士，曾于美国北卡罗莱纳大学肖啸教授的实验室从事腺相关病毒（AAV）载体的定向进化研究，于2014年加入四川大学生物治疗国家重点实验室，并于2020年创立成都埃微路新生物技术有限公司。杨林博士的早期工作首次将体内选择应用于AAV载体的定向进化，有效地提高了其在心肌中的转导效率和靶向性，并成功地用于扩张性心衰的基因治疗。为了更深地挖掘AAV在人体基因治疗中的应用并拓宽其适用范围，杨林博士的团队正着手通过定向进化改造AAV并在灵长类动物中靶向特定器官和逃逸人源抗体。杨林博士的代表性文章发表于知名期刊美国科学院院报上（Proc Natl Acad Sci USA 106, 3946-3951），参与多项美国专利的申请，并与海外药企建立起合作关系。

凯斯艾生物科技（苏州）有限公司创始人，日本秋田大学医学博士、美国斯坦福大学心血管病理专业博士后。入选南京“321”人才，苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才。归国前，曾担任美国KAI Pharmaceuticals, Inc临床前药学高级总监，拥有超过30余年临床生理病理及试验生理病理研究经验，20余年生物制药公司研发和管理经验。在人类和动物生理学以及组织病理学领域有着深入的研究，尤其擅长心血管疾病、慢性炎性疾病、肝脏疾病、肺部疾病、肾脏疾病、代谢疾病和癌症的体内临床前药理学研究的。在人类病理诊断，动物生理学和病理学，体内药理学和分子药理学方面积累了丰富的经验和技术，开发了多种动物疾病模型以及外科技术，已发表SCI论文40余篇。

左亚军，上海仁会生物制药股份有限公司总经理。2002年进入创新生物药领域，专注新药研发与产业化。曾主持国家十一五、十三五“重大新药创制”科技重大专项，上海市战略新兴产业重大项目等十数项国家级和市级重点项目，带领团队成功研发上市氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物贝那鲁肽注射液，分别实现中国糖尿病和减重领域创新药零的突破。左亚军曾先后荣获上海市五一劳动奖章、上海产业菁英高层次人才“产业领军人才”、上海市优秀共产党员、全国五一巾帼标兵等荣誉称号，并当选为上海市第十二次党代会代表。