在线讲座 | 核酸类药物的分析表征和质控解决方案

作为一种治疗性或预防性的药物产品，mRNA药物必须依照法规要求进行深入的分析表征。国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则》，提到对于mRNA体外合成需要进行过程和产物的控制检测，包括加帽率、加Poly(A)尾产物长度等。美国药典（USP）制定新的《mRNA 疫苗质量分析方法-指南草案》，支持mRNA疫苗和疗法的质量评估。

2024年1月25日下午14:00-16:00，甲贝医药携手安捷伦，在NovoBio、佰傲谷支持下，特举办【生物药质量·2024辞旧迎新线上研讨会】系列之核酸类药物的分析表征和质控解决方案，欢迎大家注册参会。