无需抽提，无需反转录，还能测核酸？

近年来，核酸药物迎来了其快速发展的阶段。2016年至今，共有 15 款核酸药物成功在美国和/或欧盟获批上市，包括 13 款寡核苷酸药物和2 款 mRNA 疫苗，其中寡核苷酸药物中 8 款为反义核酸药物（ASO），5 款为小干扰核酸药物（siRNA）。可见，以ASO和siRNA为代表的寡核苷酸和mRNA成为了核酸类药物研发的热门细分领域，国内外已有越来越多的寡核苷酸和mRNA进入到了IND或临床研究阶段。

核酸类药物除了涉及合成修饰、递送、稳定性及免疫原性等常见的要考虑和克服的问题外，在进入IND和临床阶段也避免不了药代动力学研究方面的挑战，药代动力学的生物分析方法就是其要面对的一个很现实的技术性挑战。对于mRNA来说，极易被核酸酶降解，不稳定，半衰期短，方法需要高度灵敏，虽然RT-qPCR灵敏度很高且可以执行其定量分析，但涉及复杂的核酸提取和反转录，且核酸提取过程中会有损失、绝对提取回收率不可控等问题；对于寡核苷酸虽然可以通过修饰等技术手段而使不稳定、半衰期短等情况得以有所改善，但其本身分子量不大不小的特性（一般ASO为18-30nt的单链形式，siRNA为20-25nt的双链形式），无论是传统的小分子分析技术质谱还是传统的核酸分析技术qPCR对其分析都具有挑战性，如质谱技术涉及到残留保留、仪器污染及灵敏度问题；Stem-loop RT-qPCR的方法虽然可以勉强用于寡核苷酸，但qPCR技术本身其实更加适合于较长的核酸分子，若是修饰的核酸分子则潜在更不适用。

除了质谱和qPCR技术外，液相荧光检测技术及Hybrid-ELISA（hELISA）技术等都在核酸类药物分析上有所应用；这几大类技术形成的方法各有优势，但也各有其劣势，有的需消耗较高的样本量，有的灵敏度仍难以足够高，有的涉及复杂的反应步骤或特殊酶的使用等等局限性。当前还有一种核酸分析技术即bDNA(branch DNA)技术，可以在不同程度上弥补上述各技术的一些不足。

bDNA技术即分支DNA技术，该技术综合了分子标记、探针设计、分子杂交、荧光或化学发光检测于一体的分析技术。该项技术的本质是核酸分子杂交技术的升级版，同样需要特异性捕获探针和检测探针。

不过此技术中的捕获探针和检测探针都带有额外的延伸序列，捕获探针可以利用其延伸序列与Assay Plate上预包被的通用捕获序列互补结合；检测探针为双“Z”型特殊结构，其下端与目标分子特异性互补， “Z”型探针上端的延伸部分可以与预放大探针结合，然后由预放大探针、放大探针、标记探针逐步结合构成树枝状结构的探针组实现检测信号的级联放大，从而达到提高灵敏度的效果【图1】。对于较短的小核酸，检测探针的双“Z”型结构可以用非“Z”型的延伸探针灵活替代，只要延伸序列可以与预放大探针互补结合即可。

图 1 bDNA技术流程与原理示意图

由于预放大探针、放大探针、标记探针都是固定的通用序列，分析所用的微孔板可预包被通用捕获探针，因此这些试剂和耗材可以以试剂盒的形式被商业化提供。目前赛默飞旗下的QuantiGene产品线就围绕bDNA技术提供了全面的配套固定组成的试剂盒产品，其中已经包含了固定组成的信号放大系统和预包被通用捕获探针的Assay Plate及一些常用试剂，大大便利了科研人员使用这项技术。因此，实践中只要针对具体的目标分子设计、筛选和定制好特异性的捕获探针与检测探针就可以尝试利用bDNA技术为自己的目标分析物开发和优化方法。

该技术克服了传统的Real Time PCR技术中的缺陷与不确定因素，无需抽提纯化RNA，无需反转录，无需PCR扩增，只要将样本用特定裂解液裂解后，经探针杂交与信号放大后即可迅速得到核酸定量结果，每个反应微孔的终末状态样本用量才仅20-40微升即可。

bDNA技术在生物医药、病毒检测和化妆品研发等领域中均有应用，此技术在国外医药研发领域应用较为广泛，但目前国内医药研发领域实际应用甚少。由于其高灵敏度且消耗样本量少的特点，在临床前药代动力学和组织分布研究中，尤其是对于那些特殊给药、特殊取材，及采样量有限的小动物试验有着独特的应用优势。该项技术可以广泛应用于ASO，siRNA等各种寡核苷酸以及mRNA的检测。Moderna公司就曾用此项技术进行其mRNA产品的生物分布研究。

美迪西生物技术药物分析部不仅将该技术成功应用于mRNA产品的分析，而且也成功将其应用到了ASO和siRNA两大最热门的寡核苷酸药物分析中，在国内率先实现了此技术在核酸药物上的全面应用。此文将各结合具体实际案例对此技术的应用进行简要介绍。

mRNA是一条单链核酸分子，其长度和碱基数相对于ASO和siRNA要大很多。因此在利用bDNA实现mRNA分析时，其有着寡核苷酸不可与其比拟的优势，因为mRNA长度足够，因此可以对一个mRNA设计多对双“Z”探针，Z型探针越多则信号放大倍数更高，灵敏度就更易提高。

对一个mRNA分子，与ASO和siRNA在该技术利用上所考虑的不同点是，除了基于mRNA序列设计特异的捕获探针和双“Z”型探针外，还需要设计一些与mRNA互补的封闭探针以防非特异性信号的产生【图2】。

图2 bDNA技术在mRNA分析中的原理示意图

我们基于bDNA技术可以很好地应用于mRNA分析的原理，对某mRNA分子利用bDNA技术开发了其组织分布的分析方法。如下例所示，我们可以利用bDNA技术不仅将组织中mRNA的检测下限做到小于100copies/uL，而且其准确度和精密度都可以完全满足LBA技术的法规所要求接受标准。

从标准曲线上可以看出，bDNA技术方法中不同浓度标准品的仪器响应信号的倍增与浓度倍增间的关系趋近了理想的正比例关系【表1】，因此可以做到利用一次方程线性拟合【图3】，因其脱离了抗原-抗体反应关系的利用，故其信号与浓度间的线性关系不同于LBA技术及hybrid-ELISA技术，而后两者往往要用4参数或5参数的曲线进行拟合。

表 1 bDNA检测某mRNA的标准曲线数据

图3 bDNA检测某mRNA标准曲线拟合

图4 某bDNA方法分析结果的重现性

图5 bDNA技术分析ASO原理示意图

美迪西实验室也将bDNA实际运用到了血浆中ASO的分析，也获得令人满意的灵敏度参见【表2】和【图6】。虽然其bDNA Assay开发和反应条件探索的过程要比mRNA艰辛复杂。而且基于本实验室经验，对于不同的ASO，其反应步骤和反应体系需要灵活变更。

在灵敏度的实现与提高上，基本上可以认为对于同样的一个小核酸分子，bDNA技术较于Hybrid-immunoassays 相对更容易促进Assay的灵敏度。

表 2 bDNA检测某ASO-X的标准曲线数据

图6 bDNA检测某ASO的标准曲线拟合

基于bDNA技术进行siRNA的分析，本质上也是针对其中的一条链构建特异性探针和进行信号放大，反应原理图类似于ASO，因此本文不再单独用图展示，仍可参见【图5】。然而，bDNA在用于构建ASO和siRNA分析方法时也有着很大的区别，ASO是单链，而siRNA是双链结构，因此在bDNA技术应用于ASO要相对于siRNA容易实现；siRNA在利用bDNA技术平台构建分析方法时挑战相对较大，因为siRNA自身双链特征，对于siRNA样品需要多一个变性的步骤，而变性后又要防止在退火杂交时互补链自身的复性结合而影响了捕获探针和检测探针与目标链的结合，这是不同于单链RNA的最大特点。

探针序列的选择和退火孵育温度的探索非常重要。美迪西实验室基于bDNA技术分析血浆中某siRNA的案例展示，如【表3】所示可以做到个位数的pg级灵敏度，无论是ULOQ（80pg/mL）还是LLOQ（1.25pg/mL）各浓度的不同套质控样品都能达到传统PK分析方法的回收率接受范围【图7】，此灵敏度下的仪器响应值相对不高但仍能执行很好的一次方程线性拟合【图8】。

表 3 bDNA检测某siRNA-X的标准曲线数据

图7 3套不同level的QC回收率

图8 bDNA检测某siRNA的标准曲线拟合

对于小寡核苷酸，bDNA除了应用于ASO及siRNA以外，还可以用于miRNA和核酸适配体等各种小核酸分子，应用原理与形式总体与前两者类似，且miRNA及核酸适配体（一个上市后退市）目前未见正式成药，也就不在此文赘述。

综上所述，bDNA技术是一种可以很好的可广泛应用于各类核酸检测的技术，无论是长的mRNA，还是短的小寡核苷酸。相较于LC-MS/MS或HRMS及Hybrid-immunoassays等系列技术，其相对更容易提升灵敏度，目前基因治疗领域已经有越来越多的核酸药物使用特殊的局部给药方式，常涉及到特殊的取材如脑脊液，甚至还有一些是活检组织样品。因此，对相关生物分析也提出了高灵敏度低样品消耗的更高的现实需求，也是相关医药研发工作者的现实需求，bDNA恰是满足此类需求一种很好的技术。

对于mRNA的分析，传统的RT-qPCR方式虽然可以分析且也有很高的灵敏度，但因核酸的提取步骤繁杂不可能避免抽提过程中核酸的绝对损失，而且不同的提取试剂、人员或提取仪器都会有差异，这些都令qPCR方法的实际灵敏度有所折扣。bDNA技术避免了这些前处理过程的影响，而且可以做到用单位体积目标分析物拷贝数作为其绝对定量单位，且bDNA技术方法一旦开发出来要比qPCR的方法稳健得多，可以用传统的药代生物分析的行业技术接收标准来对此类方法进行约束质控。这是其与qPCR技术有显著区别的地方。

基于美迪西生物分析实验室的全面应用和体验，bDNA技术无疑是有显著优势和应用价值的适于医药研发工业领域的核酸检测技术。

正如前文指出，bDNA在被利用于各类型核酸分析中，对于mRNA、单链寡核苷酸（ASO）和双链寡核苷酸（siRNA）其应用难度是递进的，而且每一个类型核酸中具体药物分子的bDNA方法也都是个性化的，难度因分子本身而异，需要针对具体分子的序列和特点进行分析方法的开发。

bDNA技术还可以执行多重检测，其所涉及到的双“Z”型探针或其它延伸探针及信号放大系统不仅可以直接用于核酸的检测，还可以拓展到其它的分析检测平台上。赛默飞就将这类探针技术运用到流式平台针对细胞层面的转录本检测中，固定并破膜的细胞可直接与特异的延伸标记探针孵育基于信号放大系统进行信号放大，最后被流式检测，此技术被命名为PrimeFlow RNA分析技术。除了在流式平台的拓展应用外，双“Z”型探针及信号放大系统还可以被组织细胞的目标RNA原位杂交viewRNA技术所应用，从而使RNA原位杂交具有高度特异性、提高单分子检测的敏感性并带来极高的信噪比，能够在单细胞水平同步定量多个RNA的表达，在获得单细胞中单拷贝RNA表达数据的同时提供完整的组织形态学信息，这也是小核酸研发领域基于组织学水平考察药物分布所需要的技术。

尽管目前在国内医药研发领域bDNA技术的应用相对较少，但随着基因治疗药物尤其是其分支领域核酸类药物的蓬勃发展， bDNA将会逐步走入广大研发人员视野，该技术的性能将被越来越多的人认知和认可。