解读多因子试剂是如何帮助大家加速发文章的？

不知不觉，多因子试剂技术自诞生以来已有10多年的历史。

开发多因子试剂的主要理由不是为了取代传统的ELISA，而是建立一个快速高通量且节省样本的实验平台。

今天，我带来了几篇文献，就此大家可以了解到eBioscience多因子试剂ProcartaPlex是如何在不同研究中帮助用户加速发文章的。

1

Biomarker 的筛选

文献：Distinct plasma immune signatures in ME/CFS are present early in the course of illness

Mady Hornig, et al., Sci. Adv. 2015;1:e1400121

肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（Myalgic  Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome）其确切病因不明。ME /CFS临床表现为患者有严重疲劳和疲惫，肌肉和关节疼痛记忆、睡眠功能障碍等病状。许多患者在活动后出现劳累不适及认知障碍，并且严重时使人失去自理能力，影响日常生活。

在美国，每四百万人中就有一人患病。但目前针对疾病的诊断，学界没有统一的临床诊断标准，仅靠诊断医生的经验判断。

在本文中使用了ProcartaPlex 多因子检测试剂，定制了51个指标筛选Biomarker。 将样本根据患病时长分成两类，即短时患病（<3 年）和长时患病（>3年）比较这两类样本中相应细胞因子及趋化因子的表达差异。得出51个细胞因子之间的相互关系网，如果使用传统的方法（比如ELISA），51个指标一起检测几乎无法实现。

ProcartaPlex  既节省了样本、时间、劳动量又可灵活地按需定制。在检测可溶性细胞因子及趋化因子中是不可或缺的重要工具。

2

感染免疫

2009年HINI流感大爆发。其中孕妇的发病率和死亡率尤为明显。

在本文中利用了ProcartaPlex试剂进行检测, 发现被感染HINI的怀孕小鼠中的四个炎症因子IFN-α,、IFN-γ、IL-6和TNF-α均出现下调情况，这些关键细胞因子的下调也是造成病毒感染扩散的原因之一。

3

癌症相关研究

文献：Prognostic value of HMGB1 in early breast cancer patients under neoadjuvant chemotherapy

Ruth Exner, et al., Cancer Medicine | 07/25/2016

于20世纪70年代起，乳腺癌增加了新辅助化疗的方式。随着辅助化疗在乳腺癌治疗中地位的确立，新辅助化疗就开始用于不可手术的局部晚期乳腺癌，通过化疗缩小肿瘤，从而使不可手术的患者获得手术治疗的机会，大大提高了这些患者的生活质量。

在本文中使用了Invitrogen ProcartaPlex Human Immuno-Oncology Checkpoint Panel 检测14个可溶性免疫检查点分子，可溶性CD27, CD28, CD80/B7-1, CD137, CD152/CTLA-4, CD223/LAG-3, CD270/HVEM, CD272/BTLA, CD273/PD-L2, CD274/PD-L1, CD279/PD-1,GITR, IDO 和 TIM-3。

其中6个免疫检查点分子（CD27, CD28, CD80/B7-1,CD152/CTLA-4,CD273/PD-L2和TIM-3）可以在所有病人中检测到。

有趣的是，ΔHMGB11.1 ng/mL的组中 CD27, CD80/B7-1和 CD273/PD-L2要明显高于ΔHMGB1< 1.1 ng/mL组。这也表明二者的免疫状态是不同的。

这些数据表明，HMGB1浓度的增加与改善早期乳腺癌患者的化疗效果有关，并有可能成为有价值的、补充性标志物评估早期预后效果。

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以上仅是一小部分的应用，我们期待更多的文章发出来！

为加速大家发文章的速度

2017年10月1日-12月31日，eBioscience提供ProcartaPlex多因子试剂盒免检测费服务！（仅限6因子以上）

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