MACSQuant®Tyto流式细胞分选仪环球之旅,第四站——美国

2023-01-31 17:41:19, MBCN 德国美天旎生物技术公司


  MACSQuant Tyto 环球之旅    —— 美国


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Part.

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细胞治疗的下一阶段


抗原特异性T细胞治疗多种实体肿瘤

细胞治疗作为最新的,最先进,最有希望攻克肿瘤的一种细胞免疫治疗方法。过继性细胞疗法ACT(Adoptive cell therapy)是肿瘤免疫疗法的一个分支,过继性免疫细胞治疗主要包括NK、LAK、DC、CIK、CTL、TIL、CAR-M、TCR-T、CAR-T等几大类[1]

Ali Mohamed

博士来自美国Immatics公司,是一家专注于T细胞癌症免疫疗法临床阶段的生物制药公司。关注在ACTolog®多靶点研究,ACTolog是利用患者自身T细胞的一种ACT细胞治疗,结果非常令人兴奋,因为这是第一个靶向多个肿瘤类型的疗法。


Immatics公司是如何为多个肿瘤类型提供如此特殊的治疗方法?

首先,在个性化细胞治疗之前,对新鲜的肿瘤活检组织做肿瘤抗原表达(对每个肿瘤都是特定的)检测。在这个过程中,肿瘤靶点的生物标志物被选择。之后,使用MACSQuant Tyto从患者体内分离出目标特异性T细胞。后续对T细胞进行激活、扩增培养,肿瘤特异性T细胞被扩增到细胞治疗所需的数量。

Ali Mohamed特意强调,非常欣慰在Immatics临床试验过程中使用了GMP级别易用、温和和封闭无菌的分选系统。Mohamed说:“这种温和的,基于微芯片的分选机制为患者宝贵的细胞从转移到扩增培养之前,都保持着高度的细胞活性。“MACSQuant Tyto具有符合GMP标准的耗材,完全支持个体化治疗在GMP环境中生产。更重要的是,分选后细胞的功能得以保留,这对于有效的消除患者的肿瘤细胞至关重要。

Immatics临床试验更多细节点击视频了解

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稀有的SARS-Cov-2特异性B细胞的分选

B细胞在骨髓(Bone marrow)中成熟,所以被称作B细胞,具有产生抗体的作用。B细胞表面的受体与外来抗原结合并产生抑制该特定病原体的抗体。初次感染后体内会产生记忆性B细胞,同样病毒二次感染后会被特异性识别并迅速活化、增殖、分化,形成大量的抗体,及时地消除病毒。但是新冠病毒不同与以往科学家们对病毒的认识,其具有变异速度快,极强的免疫逃逸能力,病毒不同亚型会产生病毒的二次感染。战胜新冠病毒依然是科学家们目前最艰巨的任务。高效的分选患者样本里特定的免疫细胞对了解细胞感染途径,开发疫苗,治疗药物都至关重要。

Patrick Wilson

是芝加哥大学抗体生物实验室的医学教授和首席研究员。他的研究小组致力于对潜在B细胞反应的基础研究,以及确定抗体的特异性和活性,从中获得的知识用于疾病治疗和疫苗的研发。该团队最近的一项研究中,Patrick Wilson和他的团队与另外一个国际研究团队合作,通过使用细胞分选和高通量测序平台,研究恢复期患者的B细胞反应,相应的发现为研究SARS-CoV-2或疫苗接种的反应提供了一个全面的工具。

为了对这种罕见的抗原特异性B细胞进行分选,Wilson的小组利用了MACSQuant Tyto。值得注意的是,抗原特异性B细胞的频率仅为0.26%[2]。传统流式细胞仪很难满足抗原特异性B细胞分选的需求,得益于MACSQuant Tyto的无气溶胶分选原理,以及其封闭无菌的分选系统。同时,可以在不需要进一步预防措施的情况下,在BSL2+的环境下对新冠样本进行分选。Wilson说:“低压和温和的微芯片分选机制保持了较高的细胞活力,这使我们能够轻松地在非常罕见的细胞群上做10x Genomics™的二代测序。”二代测序技术非常敏感,需要高质量的样本来降低测序的伪影。MACSQuant Tyto的温和分选机制通过分选具有高存活率的细胞满足了二代测序的需求。

更多COVID-19的最新研究进展点击视频了解

文献参考:

1. Harris DT, Kranz DM. Adoptive T Cell Therapies: A Comparison of T Cell Receptors and Chimeric Antigen Receptors. Trends Pharmacol Sci. 2016;37(3):220-230. doi:10.1016/j.tips.2015.11.004

2. Patrick Wilson, Christopher Stamper, Haley Dugan et al. Distinct B cell subsets give rise to antigen-specific antibody responses against SARS-CoV-2, 25 September 2020, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-80476/v1]



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