2022-11-01 01:21:13 益世科生物(Esco Lifesciences Group)
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研发工程师·中级
测试工程师
岗位职责:
负责新产品和改进产品的系统验证的组织和开展, 包括验证方案设计、用例设计和执行,输出验证报告;
组织对产品功能、性能、可靠性、合规性、安全/EMC/环境等验证工作,推动产品故障的解决;
负责测试标准和方法的研究,以及支持测试装备、生产夹具的开发验证工作;
负责CE、SFDA等产品相关标准的研究、分解以及标准的设计导入活动;提供符合法规要求的文档,参与产品认证工作;
负责注册的顺利完成,参与产品的注册检测活动;
负责研发测试基础流程规范建设及测试能力构建。
硬件(电子)工程师
岗位职责:
负责产品的硬件需求分析、硬件架构设计、硬件系统方案设计、芯片选型、原理图设计、PCB设计及调试测试;
根据项目计划和进度安排完成硬件开发任务输出成果,保质保量按时完成所承担的硬件开发任务;
负责参与配合产品的转产工作,跟踪、分析并解决产品在生产过程中的问题;
负责编制输出硬件相关技术文件和开发文档;
负责已有产品硬件故障处理、设计更改、升级及维护;
确保产品的可靠性、可维护性/维修性、可采购/生产性、电磁兼容性(EMC)达标;
协助产品注册,确保产品开发符合医疗器械法规、标准要求。
软件工程师
岗位职责:
参与产品需求分析和功能分解,承担重点模块的方案设计、代码实现、调试及优化工作,以及牵头进行问题攻关;
带领和指导初级工程师共同完成研发项目/模块开发任务,包括新功能实现和现有版本的升级维护;
组织代码检视和bug评审;
负责产品集成版本编译发布,主持编写软件开发过程文档和产品技术资料。
工作地点
上海/深圳
关于我们
Esco Lifesciences Group(下称“益世科生物”)为生命科学和医疗健康行业提供支持性技术、产品和服务,支持学术研究和科学研究、临床实践以及生物制药的研发和制造。益世科生物总部位于新加坡,产品和服务覆盖全球130多个国家,在20多个国家/地区设有销售和服务分支机构,在美国、欧洲、英国、中国、新加坡、印度尼西亚设有8个生产和研发中心,全球员工超过1700人。
益世科生物目前的业务分部包括Esco Scientific(下称“益世科生命科学”)、Esco Medical(下称“益世科医疗”)及Esco Healthcare(下称“益世科药机”)。益世科生命科学是致力于为临床、科研和工业领域提供创新解决方案的生命科学工具行业领先生产商;益世科医疗作为辅助生殖技术和解决方案的供应商,在全球3大地区展开业务;益世科药机专注于提供高质量和定制的解决方案,支持医疗保健公司的研究和转化过程,提供产品从实验台到临床所需的工具——无论是在临床试验、商业生产或药物配制过程中。
END
联系我们
xiaorong.zheng@escolifesciences.com
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