2022-05-14 01:45:15 西安天隆科技有限公司
01
中国AD疾病负担日趋沉重
早诊早治刻不容缓
阿尔茨海默病(AD)在我国已有约1000万患者,而且发病率还将随着我国老龄化趋势加剧而不断增加,已经成为严重危害中国人健康、带来沉重社会经济负担的一种疾病。AD在出现典型症状前20多年,脑组织就可能发生一系列的病理生理改变,出现记忆功能下降,但生活仍可自理的轻度认知障碍(MCI),该阶段成为AD早期检测、诊断和防治最为重要的窗口。
美国国家衰老研究所(NIA)和阿尔茨海默病学会(AA)提出的NIA-AA诊断标准是目前临床常用的AD诊断标准,该标准也已将MCI纳入诊断范畴,有助于提高AD的确诊率。
02
基因检测成为MCI早诊早治的重要手段
我国共识在AD源性MCI主要临床表现推荐意见中,列举了基因检测在诊断检查中推荐级别及证据等级:
有明确痴呆家族史的MCI患者应进行基因检测以帮助诊断(I级推荐,A级证据)。
基因检测适用于有明确家族史,且有明显的常染色体显性遗传危险的个体(IIb级推荐,B级证据)。
ApoE基因型检测可用于MCI患者危险分层,预测其向AD转化的风险,并可应用于临床研究中的疗效分析(IIa级推荐,B级证据)。
基因诊断应该在专业的、有资质的检测机构进行,以确保检测的准确性(专家共识)。
03
天隆科技AD风险基因检测解决方案
天隆科技阿尔茨海默症(AD)患病风险基因检测方案,应用自主研发的试剂及配套仪器,可快速检测阿尔茨海默症风险基因ApoE的基因型,早期预测患病风险,为早发现、早干预、最大限度延缓发病时间带来帮助。
参考文献:中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组.阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2021[J].中华神经科杂志,2022,55(5):421440. DOI:10.3760/cma.j.cn 113694-20211004-00679.
文字编辑:
姚 欣
美术编辑:
杨 军
责任编辑:
李 驰
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