华大吉比爱成功研制新冠中和抗体试剂！助力新冠疫苗性能监测！

北京华大吉比爱生物技术有限公司

研制新冠病毒中和抗体检测试剂盒，助力新冠疫苗性能监测！

新冠疫情在全球的蔓延牵动着所有人的心，针对新冠病毒并无特效治疗药物，有关新冠疫苗的消息，备受关注与期待。面对即将到来的疫苗接种，一线需要对疫苗效力进行监测，观察中和抗体在人体内的存在时长。

图片来自网略

华大吉比爱新冠中和抗体试剂盒采用竞争法原理检测人血清或血浆中的新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体。利用独特的检测原理，采用常规医疗机构皆可熟练操作的酶标显色作为测试平台，简易快捷、方便有效。与传统的活病毒中和试验方法相比，该病毒中和试验具有同等的敏感性和特异性，并且无需使用任何活病毒或细胞，可以在生物安全二级实验室进行，更适合于大规模群体筛查。数据表明，该试剂盒对于新冠病毒感染后产生的中和抗体的特异性大于99％，敏感性达到95％以上。

目前市场上可用的基于不同血清型抗体（IgG、IgM或IgA）的血清学测试，检测的是能与病毒蛋白结合的总抗体数量，但无法区分有中和功能的抗体，以及能结合但不能中和的抗体。根据美国疾病控制与预防中心的数据显示，测量单一血清型或总结合抗体的血清测试的阳性结果与衡量免疫力的黄金标准cVNT或病毒中和实验结果这两者之间并不高度相关。GBI公司研发的新冠病毒中和抗体检测试剂盒，更接近于病毒中和实验的原理，可专门检测是否具有中和病毒功能的抗体，排除仅结合但不能中和病毒的无效抗体组分。该试剂盒正在加紧注册中。

产品特点：

灵敏度高 

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独特的检测体系，保证灵敏度；

操作简便 

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操作简便，1小时反应时间，快速输出结果；

国际认可 

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国际认可的检测方法，针对RBD抗体中的特异性中和抗体进行测定；

符合标准 

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与传统的病毒中和抗体实验相比，检测结果具有强一致性。

华大吉比爱研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）（已获NMPA注册证）、SARS-CoV-2 Total Antibody Detection Kit (Fluorescence Immunochromatographic) （已获CE认证）、SARS-CoV-2 (COVID-19) Antigen Rapid Detection Kit   (Fluorescence Immunochromatographic)（已获CE认证），新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒，满足新冠病毒的早期辅助诊断、疫苗性能监测等需求，助力抗击疫情！

新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒