2021-01-07 14:21:23 力扬企业有限公司
2017 年 2 月,Karvaly Gellert 等研究者,在 Biopreservation and Biobanking 杂志上发表一项振奋人心的研究成果,他们经过多次实验,通过分析干血点 (Dried Blood Spot, DBS),干血清点 (Dried Serum Spot, DSS) 和血清 (Serum) 中 25-羟基维生素 D 水平,评价分析结果与临床的一致性,提出了干血清点 (DSS) 有潜力成为用于长期储存的生物样本
储存干血点 (DBS) 样本来评估 25-羟基维生素 D (25OHD) 水平,这一新兴观点正在被更多的专业人士考虑并快速采用。
早在之前的研究中,科学家们便已经证明在 DBS 中测量的 25OHD 水平与全身血清样品中数值之间存在强相关性,但是很遗憾的是,并没有得出评估测定结果的临床一致性,而且,在这一研究方向,干血清点 (DSS) 是否能够作为高度合适的储存样本,其用途尚未被研究。
而在研究过程中,用不同的检测方法,对比了三种样本:
1. 液相色谱 - 串联质谱 (LC-MS / MS) 方法分析 DBS 和 DSS样本。即从确定的全血和血清中获得 DBS (n = 73) 和 DSS (n = 67) 样本,从而选择性地建立 25-羟基胆钙化醇和 25-羟基麦角钙化醇水平。
2. LIAISON 25OH 总维生素 D 测定方法测定血清样本中 Total 25OHD水平 (LIA,n = 73)。
3. 分析干血点 (Dried Blood Spot, DBS)。干血清点 (Dried Serum Spot, DSS) 和血清 (Serum) 中25-羟基维生素 D 水平。
实验结果很快就出现在大家眼前,Deming 回归,Bland-Altman 分析和一致性相关系数,表明了这三个结果集之间缺乏分析等价性,而且在临床方面,临床分类 (低维生素或乙肝病) 的总体百分比一致性为中度 (67.1% - 83.6%)。 阳性结果呈显着降低趋势,顺序为 LIA > DSS > DBS中 (p <0.05)。
测试的方法在分析或临床环境中没有提供等效输出,也就意味着,必须要为每种样本形式确定具体的参考范围,来达到临床评估的最大准确。而当测定结果以 1.60 - 1.67 的比例缩放时,可以量化 25OHD。
所以根据实验的结果和后续研究,考虑到 DSS 的存储相较来说更加便利,效率更高,DBS 样本中准确量化 25OHD 的难度,提出了 DSS 作为长期储存样本的替代方案,确保样本的持久性及准确度。
参考文献:
Karvaly G, Molnár-Világos G , et al. Evaluation of the Analytical and Clinical Concordance of 25-Hydroxyvitamin D Levels in Dried Blood Spots, Dried Serum Spots, and Serum as Potential Biorepository Specimens. Biopreservation and Biobanking. 2017 Feb 3. doi: 10.1089/bio.2016.0082.
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