重磅!结直肠癌质谱临床检测应用取得突破性进展

2020-12-27 09:59:25, 关注我 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司



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绘云结直肠癌研究成果获得美国《TIME》周刊及“中华预防医学会”高度肯定


绘云生物贾伟教授团队专注代谢组学科研一线近二十年。早在2010年,团队基于代谢组学无创检测结直肠癌的前瞻性和先进性方法——仅凭微量外周血液样本或尿液,即可完成结直肠癌的早筛检测。此研究成果获得了当时主流媒体,包括美国《TIME》(《时代》)周刊的关注与报道。

图:《时代》杂志报道

之后经过贾教授科研团队近十年的不懈努力和科研攻关,2019年,结直肠癌检测项目获得重大技术突破,先后解决了基于质谱代谢组学的化学信息获取方法的建立,包括通过仪器分析方法和计算分析方法获取化学信息的自动化以及规范化等问题,并荣获“中华预防医学会科学技术奖”。

图:中华预防医学会科学技术奖


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绘云发力结直肠癌早期诊断,尿液检测临床应用优势明显

绘云生物不但拥有强大的代谢组学核心专家,国际顶级的团队和技术平台,同时还拥有国际最大的代谢组学数据库。绘云基于尿液代谢组学无创检测结直肠癌的全新方法,解决了具有因果性的肿瘤诊断标志物特征谱的发掘问题,即如何融合细胞等不同层次实验的研究结果,运用高维复杂化学模式信息处理方法从所获大量化学信息中提取具有因果性的肿瘤诊断标志物特征谱。

最终,在绘云生物首先发现的结直肠癌标志物和绘云生物首创的学习型智能结直肠癌风险分析系统的双重加持下,绘云生物结直肠癌检测的曲线下面积(AUC)达到0.993(95%置信区间:0.979−1.000),对训练集的敏感性为97.5%,特异性为97.6%,而AUC达到0.998(95%置信区间0.992−1.000) 测试集的灵敏度为97.5%,特异性为100%。我们已经申请了发明专利并开始这一诊断产品的临床转化

三类结直肠癌检测方法对比:

通过以上对比,很明显,绘云生物基于代谢组学的研究,利用尿液检测结直肠癌可以克服目前临床中通过肛门指检和肠镜检查、影像学检查、肿瘤标志物检查和大便隐血等常规检查手段的局限性,给受检者提供无创良好体验和准确的检查结果,适用性更高。

 
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绘云生物发挥独家优势,构筑后基因时代生命科学的新蓝海

随着人民生活水平的提高,结直肠癌必将成为人类健康的严重威胁。有专家曾预言,结直肠癌有望取代肺癌而成为新的癌症之王。但如果能够早期发现,结直肠癌的威胁就能降低。结直肠癌的诊断手段丰富,可以概括为肛门指检和肠镜检查、普通影像学检查、高级影像学检查、肿瘤标志物检查和大便隐血等常规检查五种主要手段。

在临床实践中,这些手段又各有不足,包括:
(1)肛门指检、肠镜检查不容易被患者接受;
(2)普通影像学检查分辨率低,且不能定性;
(3)高级影像学检查费用昂贵,不适合筛查;
(4)肿瘤标志物检查往往缺乏可靠的结直肠癌特异性标志物;
(5)大便隐血等常规检查偏向癌症后期,往往错过最佳治疗时机。

绘云生物搜寻到能够准确检测出结直肠癌(在早期阶段)的特异性生物标志物,在当下正好满足了极其重要的临床迫切需求。

目前,绘云生物已经拥有了完备的体外诊断试剂研发、生产、经营能力以及第三方医学检验服务资质实验室已运行多台专业配置的质谱系统,采用自主开发的智能软件,从进样到出报告,实现质谱分析全流程自动化。

未来,绘云生物将以科技为“风”,创新为“帆”,将自身更多的研究成果转化成适合国民健康所需的特色产品,助力绘云生物乘风扬帆,驶向后基因时代生命科学的新蓝海。


团队发表的结直肠癌代谢组学研究的部分文献

1. Yunping Qiu , Guoxiang Cai, Mingming Su, Tianlu Chen, Xiaojiao Zheng, Ye Xu, Yan Ni, Aihua Zhao, Lisa X. Xu, Sanjun Cai, and Wei Jia. Serum Metabolite Profiling of Human Colorectal Cancer Using GC-TOFMS and UPLC-QTOFMS. Journal of Proteome Research. 2009, 8, 4844–4850

2. Yunping Qiu, Guoxiang Cai, Mingming Su, Tianlu Chen, Yumin Liu, Ye Xu, Yan Ni, Aihua Zhao, Sanjun Cai, Lisa X. Xu, and Wei Jia. Urinary Metabonomic Study on Colorectal Cancer . Journal of Proteome Research. 2010, 9, 1627–1634 

3. Yunping Qiu, Guoxiang Cai, Bingsen Zhou, Dan Li, Aihua Zhao, Guoxiang Xie, Houkai Li, Sanjun Cai, Dong Xie, Changzhi Huang, Weiting Ge, Zhanxiang Zhou, Lisa X. Xu, Weiping Jia, Shu Zheng, Yun Yen, and Wei Jia. A Distinct Metabolic Signature of Human Colorectal Cancer with Prognostic Potential. Clin Cancer Research. 2014, 4, 15 20(8), 2136-2146

4. Yu Cheng, Guoxiang Xie, Tianlu Chen, Yunping Qiu, Xia Zou, Minhua Zheng, Binbin Tan, Bo Feng, Taotao Dong, Pingang He, Linjing Zhao, Aihua Zhao, Lisa X. Xu, Yan Zhang, and Wei Jia. Distinct Urinary Metabolic Profile of Human Colorectal Cancer. Journal of Proteome Research. 2012, 11, 1354−1363

5. Binbin Tan, Yunping Qiu, Xia Zou, Tianlu Chen, Guoxiang Xie, Yu Cheng, Taotao Dong, Linjing Zhao, Bo Feng, Xiaofang Hu, Lisa X. Xu, Aihua Zhao, Menghui Zhang, Guoxiang Cai, Sanjun Cai, Zhanxiang Zhou, Minhua Zheng, Yan Zhang, and Wei Jia. Metabonomics Identifies Serum Metabolite Markers of Colorectal Cancer. Journal of Proteome Research. 2013,12, 3000−3009

6. Wei Jia, Cynthia Rajani, Hongxi Xu, Xiaojiao Zheng. Gut microbiota alterations are distinct for primary colorectal cancer and hepatocellular carcinoma. Protein & Cell. 2020. https://doi.org/10.1007/s13238-020-00748-0

7. Wei Jia, Guoxiang Xie, Weiping Jia. Bile acid–microbiota crosstalk in gastrointestinal inflammation and carcinogenesis. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. 2018, 15(2), 111

8. Weixing Dai, Ye Xu, Shaobo Mo, Qingguo Li, Jun Yu, Renjie Wang, Yanlei Ma, Yan Ni, Wenqiang Xiang, Lingyu Han, Long Zhang, Sanjun Cai, Jun Qin, Wen-Lian Chen, Wei Jia, Guoxiang Cai. GLUT3 induced by AMPK/CREB1 axis is key for withstanding energy stress and augments the efficacy of current colorectal cancer therapies. Signal Transduction & Targeted Therapy. 2020, 5(1), 1-14

9. Zhi-Wei Li, Beicheng Sun, Ting Gong, Sheng Guo, Jianhua Zhang, Junlong Wang, Atsushi Sugawara, Meisheng Jiang, Junjun Yan, Alexandra Gurary, Xin Zheng, Bifeng Gao, Shu-Yuan Xiao, Wenlian Chen, Chi Ma, Randall F Holcombe, Wei Jia, Lutz Birnbaumer, Xiqiao Zhou, Wen-Ming Chu. GNAI1 and GNAI3 reduce colitis-associated tumorigenesis in mice by blocking IL6 signaling and down-regulating expression of GNAI2. Gastroenterology, 2019, 156 (8), 2297-2312

10. Xiang Shu, Yong-Bing Xiang, Nathaniel Rothman, Danxia Yu, Hong-Lan Li, Gong Yang, Hui Cai, Xiao Ma, Qing Lan, Yu-Tang Gao, Wei Jia, Xiao-Ou Shu, Wei Zheng. Prospective study of blood metabolites associated with colorectal cancer risk. International Journal of Cancer, 2018, 143 (3), 527-534






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