爱护耳朵 从你的基因开始

耳聋是严重影响人类健康和生活质量的最常见的疾病之一，据统计全世界现有7亿多人有中度以上（55dB）的听力损失。据我国2006年第二次全国残疾人抽样调查显示，听力语言残疾者达2780万人，其中单纯听力残疾2004万，占全国8296万残疾人的24.16%。

听力残疾者人群中0~6岁听障儿童80万，6~14岁听障儿童11万，每年新生聋儿3万(不包括迟发性聋以及药物性聋)。

在我国80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生，即使听力正常的父母，每100个人就有5至6个携带耳聋基因，他们的后代将会有25%的可能性导致耳聋的发生。聋儿最佳的干预时间为3个月到5岁。

在耳聋患者中，近90%属于后天迟发性耳聋或药物性耳聋。耳聋危险早发现，可以弥补常规听力检测缺陷，第一时间发现聋病易感基因携带者及迟发性听力受损高危儿；耳聋病因早诊断，可以明确病因，及早采取干预措施，避免药物性耳聋，指导抗生素使用，避免药物性耳聋的产生。

GJB2基因

突变可能导致先天性重度

——极重度感音神经性耳聋；

GJB3基因

突变与后天高频感音神经性听力下降有关；

SLC26A4基因

突变与大前庭水管综合征和内耳畸形有关；

线粒体12SrRNA基因

突变与氨基糖苷类药物（如链霉素、

庆大霉素等）导致的耳聋有关。

“千手观音”的21位聋哑演员中，18位是因药物致聋，而18人中，绝大部分又都是在两岁前后，因为发烧时使用抗生素导致的耳聋。资料显示，我国每年新增聋儿中，有近半数为药物中毒性耳聋。

药物耳聋与线粒体DNA基因突变有关。通过耳聋基因检测，可以判断是否为氨基糖苷类抗生素的易感者，这既有助于预防药物性耳聋的发生，又可以指导临床医生合理使用抗生素。

一旦查出为线粒体DNA基因突变阳性个体，其整个家族都应引起警觉，从而避免这个家族的人发生继续使用氨基糖苷类抗生素而致聋的悲剧。

有一种耳聋，是与跳跑、摔倒和头部轻度外伤等相关的遗传性聋-大前庭水管综合征。患者刚出生时听力损失不重，但是每次摔倒，甚至跑跳运动或是头部轻度外伤后均会出现听力下降。

北京毅新博创生物科技有限公司是国内首家自主研发临床质谱的企业，也是第一家国产质谱走出国门走向世界的企业。该公司研发的clin-tof质谱系统是国内第一个通过CFDA认证的质谱系统。

温馨小提示：

如果您或您的家人有以下情况一条或多条就应该抽空到听力顾问那里咨询

健康中国  智谱华章

毅新 · 中国智谱领航者

www.bioyong.com