前处理时间仅是MALDI的1/10，这小东西也是厉害了！

质谱分析是首先对待测样品进行电子束、激光等方法照射，使待测样品的原子、分子发生离子化，通过测定质荷比，对待测样品中包含原子、分子的种类、数量、分子结构等进行精密分析的方法。

质谱仪则主要是由将待测样品离子化的离子源、分离离子的质量分析器、分离后的离子探测器等组成，针对待测样品结合各种离子化方法、离子分离法，广泛应用于环境、食品、化学、法医学、生命科学等领域。

其中，由于能够使非挥发性的且具热不稳定性的生物大分子形成离子并在极低的浓度下进行检测，非基质辅助激光解吸电离法（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization，即MALDI）自上世界80年代末问世以来，将质谱应用提升了一个新台阶，成为目前生物质谱领域研究必不可少的工具，也是当下的一个热门关注点。

质谱分析结构

MALDI法是将能吸收激光能量的低分子有机化合物（下称Matrix）与待测样品混合，通过激光照射，对待测样品进行离子化的方法。加之其离子化时不破坏蛋白质等大分子的结构，可同时得到的离子质量和位置信息，在质量分析的同时，实现对待测样品的成分、分布状态进行图像化的质谱成像，在生命科学领域和制药领域，其应用在不断扩大。

但是，想利用MALDI进行质谱成像，在与Matrix的调和、涂布、干燥的前处理的阶段，大概要耗时30分钟，且需要将Matrix在待测样品上均匀涂布。这样一来，前处理就显得十分费时费力了。那是否存在不使用Matrix来进行离子化的方法呢？

以下这些小小的家伙就可以将此实现！

DIUTHAME是利用200nm左右多孔氧化铝（贯穿的、细小的孔呈规则状打开的氧化铝）开发的，面向质谱成像分析的离子化辅助基板。其最大的特点，就是能够大幅缩减质谱成像分析时，待测样品进行离子化所需的前处理时间，且操作简单。

那它是怎么做到的呢？

将待测样品加载到本产品上，利用毛细血管现象（在细管内侧，液体从管子中上升的现象），使待测样品的分子上升到表面，通过激光照射使其离子化而不破坏分子结构，实现在不使用Matrix的情况下，进行质谱成像分析。

除了提供有效直径为17mm的产品外，此次滨松还研发了不需要获取位置信息，面向一般质谱分析的有效直径为2mm的产品。多孔氧化铝具有铝着色等用途，所以采用它作为离子化的辅助基板的部分材料，实现了DIUTHAME的成功研发。

滨松离子化辅助基板DIUTHAME系列型号

只要将待测样品加载到本产品上，就能完成前处理，待测样品在保持位置信息不变的情况下会上升到本产品表面，不像MALDI一样需将基质均匀涂布在待测样品表面，简化了样品制备前处理过程。因此，也无需要求熟练的基质涂布技术，3分钟左右就可以完成质谱成像分析的前处理，且可得到重现性高的测定结果。

MALDI

采用DIUTHAME的激光离子化法

此外，不使用像MALDI中与待测样品一起离子化的小分子基质，因此，DIUTHAME可对工业材料、兴奋剂禁药等MALDI无法测定的小分子进行高精度的测量。而其可以应用在既有的MALDI-TOF-MS设备上，还可以提高目前制药和工业领域中使用MALDI-TOF-MS进行研究开发的效率。

DIUTHAME在今天就正式面世了，近期也将在5月15日举行的“日本质量分析学会暨日本蛋白质组学会2018年联合大会”进行首展，在6月3日-7日的ASMS年会中也将被重点推出。同时，滨松将继续在产品的结构设计上进行钻研，以期开发离子化效率更高、用途更广的产品。

而滨松也为质谱探测提供整套的光电技术解决方案，产品包括MCP、电子倍增器、离子化光源、快速荧光屏等。很快，一系列新品将陆续和大家见面，敬请期待~

简单了解，应用于质谱探测的滨松光电技术

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翻译：KAKARI酱

编辑：滨小编

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